Toltranil 50 mg/ml suspensão oral para suínos, bovinos e ovinos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Toltrazurilo 50.0 mg

Disponível em:

KRKA

Código ATC:

QP51AJ01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Toltrazuril

Forma farmacêutica:

Suspensão oral

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Suínos (leitões 3 - 5 dias de idade), Bovinos (vitelas em explorações leiteiras), Ovinos (cordeiros)

Área terapêutica:

Toltrazuril

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 77 dias; Carne e Vísceras (bovinos) - 63 dias; Carne e Vísceras (ovinos) - 42 dias; Leite (bovinos) - Não é autorizada a administração a fêmeas lactantes produtoras de leite destinado ao consumo humano; Leite (ovinos) - Não é autorizada a administração a fêmeas lactantes produtoras de leite destinado ao consumo humano; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 259/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml 259/01/10DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Toltranil 50 mg/ml suspensão oral para suínos, bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml de suspensão oral contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Toltrazuril 50 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sódio (E211)
2,1 mg
Propionato de sódio (E281)
2,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão espessa de cor branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE (S) ALVO
Suínos (leitões 3 - 5 dias de idade).
Bovinos (vitelas em explorações leiteiras).
Ovinos (cordeiros)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Suínos:
Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose em leitões
recém-nascidos (3 – 5 dias de idade) em
explorações com história clínica confirmada de coccidiose causada
por _Isospora suis_.
Bovinos:
Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose e redução da
disseminação de oocistos em vitelas
estabuladas de substituição de vacas produtoras de leite destinado
ao consumo humano (vacas
leiteiras), em explorações com história clínica confirmada de
coccidiose causada por _Eimeria bovis_ ou
_Eimeria_ _zuernii_.
Ovinos:
Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose e redução da
disseminação de oocistos em cordeiros em
explorações com história clínica confirmada de coccidiose causada
por _Eimeria crandallis_ e _Eimeria _
_ovinoidalis._
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
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Bovinos (por razões ambientais):
Não administrar a vitelos com mais de 80 kg de peso vivo.
Não administrar a vitelos de carne.
Para mais informações ver secção 4.5, outras precauções, e
secção 5, impacto ambiental.
4.4
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE AL