Tobi Podhaler

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Tobramycyna

Disponível em:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

J01GB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tobramycin

Grupo terapêutico:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Área terapêutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicações terapêuticas:

Tobi Podhaler jest wskazany w leczeniu tłumienia przewlekłego zakażenia płuc wywołanego przez Pseudomonas aeruginosa u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w odniesieniu do danych w różnych grupach wiekowych. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2011-07-20

Folheto informativo - Bula

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOBI PODHALER 28 MG PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH TWARDYCH
tobramycyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek TOBI Podhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku TOBI Podhaler
3.
Jak przyjmować lek TOBI Podhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TOBI Podhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja użycia z inhalatorem Podhaler (
_na odwrocie_
)
1.
CO TO JEST LEK TOBI PODHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK TOBI PODHALER
Lek TOBI Podhaler zawiera antybiotyk tobramycynę. Antybiotyk ten
należy do grupy nazywanej
aminoglikozydami.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK TOBI PODHALER
Lek TOBI Podhaler stosuje się u chorujących na mukowiscydozę
pacjentów w wieku 6 lat i starszych,
w celu leczenia zakażeń płuc wywołanych przez bakterię zwaną
_Pseudomonas aeruginosa._
Aby osiągnąć najlepsze wyniki leczenia opisywanym lekiem, należy
stosować go zgodnie z tą ulotką.
JAK DZIAŁA TOBI PODHALER
Lek TOBI Podhaler jest proszkiem do inhalacji w kapsułkach. Podczas
wdychania leku TOBI
Podhaler, antybiotyk może bezpośrednio dotrzeć do płuc, aby
zwalczać bakterie wywołujące
zakażenie i ułatwić oddychanie.
CO TO JEST _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Jest to bardzo pow
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TOBI Podhaler 28 mg proszek do inhalacji w kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 28 mg tobramycyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej
Przejrzyste bezbarwne kapsułki zawierające biały lub białawy
proszek, z niebieskim napisem „MYL
TPH”, wydrukowanym na jednej części kapsułki, i niebieskim logo
firmy Mylan, wydrukowanym na
drugiej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy TOBI Podhaler jest wskazany do stosowania u
dorosłych i dzieci w wieku od 6 lat z
mukowiscydozą w leczeniu supresyjnym przewlekłego zakażenia płuc
wywołanego
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
.
Dane dotyczące różnych grup wiekowych, patrz punkty 4.4 i 5.1.
Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania leków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawka produktu leczniczego TOBI Podhaler jest taka sama dla wszystkich
pacjentów z
dopuszczalnego zakresu wiekowego, niezależnie od wieku i masy ciała.
Zalecana dawka to 112 mg
tobramycyny (4 kapsułki po 28 mg), podawana dwa razy na dobę przez
28 dni. TOBI Podhaler stosuje
się w naprzemiennych cyklach, w których po 28 dniach podawania leku
następuje 28-dniowy okres
przerwy w jego podawaniu. Dwie dawki (każda po 4 kapsułki) należy
wdychać w odstępie
najbliższym 12 godzinom i nie krótszym niż 6 godzin.
_Pominięcie dawki _
W przypadku pominięcia dawki, jeżeli do przyjęcia kolejnej dawki
pozostało co najmniej 6 godzin,
pacjent powinien jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę. W
przeciwnym razie pacjent powinien
poczekać na porę kolejnej dawki i nie przyjmować większej liczby
kapsułek w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
_Czas trwania leczenia _
Cykle leczenia produktem leczniczym TOBI Podhaler należy kontynuować
dopóty, dopóki l
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos