Tivicay

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

dolutegravír

Disponível em:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AX12

DCI (Denominação Comum Internacional):

dolutegravir

Grupo terapêutico:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Área terapêutica:

HIV sýkingar

Indicações terapêuticas:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2014-01-16

Folheto informativo - Bula

                                84
B. FYLGISEÐILL
85
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TIVICAY 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TIVICAY 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TIVICAY 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
dolutegravír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ FYRIR ÞIG (EÐA BARNIÐ EF ÞAÐ ER
SJÚKLINGURINN). Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota
fyrir þig (eða barnið ef það er sjúklingurinn).
Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel
þótt um sömu sjúkdómseinkenni
sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Tivicay og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tivicay
3.
Hvernig nota á Tivicay
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tivicay
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TIVICAY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tivicay inniheldur virka efnið dolutegravír. Dolutegravír tilheyrir
flokki retróveirulyfja sem kallast
integrasahemlar.
Tivicay er notað við
HIV-SÝKINGU
hjá fullorðnum, unglingum og börnum a.m.k. 6 ára eða eldri og eru
a.m.k.14 kg að þyngd.
Tivicay læknar ekki HIV-sýkingu. Það fækkar veirunum í
líkamanum og heldur fjölda þeirra niðri.
Þannig fjölgar CD4-frumum í blóði. CD4-frumur eru tegund hvítra
blóðkorna sem gegna mikilvægu
hlutverki við að verjast sýkingum.
Það svara ekki allir meðferð með Tivicay á sama hátt.
Læknirinn fylgist með árangri meðferðarinnar.
Tivicay er alltaf notað ásamt öðrum retróveirulyfjum (
_samsett meðferð_
). Til að ná stjórn á HIV-
sýkingunni og koma í veg fyrir að sjúkdómurinn versni verður
þú að halda 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tivicay 10 mg filmuhúðaðar töflur
Tivicay 25 mg filmuhúðaðar töflur
Tivicay 50 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tivicay 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur dolutegravírnatríum sem
jafngildir 10 mg af dolutegravíri.
Tivicay 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur dolutegravírnatríum sem
jafngildir 25 mg af dolutegravíri.
Tivicay 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur dolutegravírnatríum sem
jafngildir 50 mg af dolutegravíri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Tivicay 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, kringlóttar, tvíkúptar töflur u.þ.b. 6 mm í þvermál,
merktar með „SV 572“ á annarri hliðinni og
„10“ á hinni.
Tivicay 25 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar, tvíkúptar töflur u.þ.b. 7 mm í
þvermál, merktar með „SV 572“ á annarri hliðinni
og „25“ á hinni.
Tivicay 50 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, kringlóttar, tvíkúptar töflur u.þ.b. 9 mm í þvermál,
merktar með „SV 572“ á annarri hliðinni og
„50“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tivicay er ætlað til samsettrar retróveirulyfjameðferðar við
HIV-sýkingu (Human Immunodeficiency
Virus) hjá fullorðnum, unglingum og börnum a.m.k. 6 ára eða eldri
og minnst 14 kg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Tivicay skal aðeins ávísað af læknum með reynslu í meðferð
HIV-sýkinga.
3
Skammtar
_Fullorðnir _
_ _
_Sjúklingar með HIV-1-sýkingu án staðfests ónæmis eða gruns um
ónæmi gegn integrasaflokknum _
Ráðlagður skammtur er 50 mg af dolutegravíri til inntöku einu
sinni á dag.
Dolutegravír skal gefa þessum hópi tvisvar á dag þegar það er
gefið ásamt öðrum lyfjum
(t.d. efavírenzi, nevírapíni, tipranavíri/rítónavíri eða
rífampicíni). Sjá kafla 4.5.
_Sjúklingar með HIV-1-sýkingu sem er ónæm fyrir integrasaflokknum

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos