Tioblis 10 mg - 40 mg filmomh. tabl.

País: Bélgica

Língua: holandês

Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

Ezetimibe 10 mg; Atorvastatinecalciumtrihydraat 43,4 mg - Eq. Atorvastatine 40 mg

Disponível em:

Organon N.V.

Código ATC:

C10BA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ezetimibe; Atorvastatin Calcium Trihydrate

Dosagem:

10 mg - 40 mg

Forma farmacêutica:

Filmomhulde tablet

Composição:

Ezetimibe 10 mg; Atorvastatinecalciumtrihydraat 43.4 mg

Via de administração:

Oraal gebruik

Área terapêutica:

Atorvastatin and Ezetimibe

Resumo do produto:

CTI-code: 465857-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 465857-06 - De grootte van de verpakking: 45 (45 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 465857-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 465857-03 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 465857-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 465857-05 - De grootte van de verpakking: 30 (30 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status de autorização:

Gecommercialiseerd: Nee

Data de autorização:

2014-10-29

Folheto informativo - Bula

Basefile: DE/H/xxxx/IA/1323/G - MSA Packaging (Haarlem to Cramlington)
and Batch Release plus TOI (Haarlem to Heist)
Updated with: DE/H/xxxx/WS/1385 – Myasthenia gravis + appendix V
v.25 Lx details update
1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TIOBLIS 10 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TIOBLIS 10 MG/20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TIOBLIS 10 MG/40 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TIOBLIS 10 MG/80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ezetimibe / atorvastatine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is TIOBLIS en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TIOBLIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
TIOBLIS is een geneesmiddel voor het verlagen van een verhoogd
cholesterol. TIOBLIS bevat ezetimibe
en atorvastatine.
TIOBLIS wordt gebruikt bij volwassenen voor verlaging van de
concentraties van het totaalcholesterol,
het ‘slechte’ cholesterol (LDL-cholesterol) en vettige stoffen die
triglyceriden worden genoemd, in het
bloed. Daarnaast verhoogt TIOBLIS de concentratie van het ‘goede’
cholesterol (HDL-cholesterol).
TIOBLIS verlaagt het cholesterol op twee manieren. Het vermindert het
cholesterol dat in het
maagdarmkanaal wordt opgenomen en vermindert daarnaast het cholesterol
dat uw lichaam zelf aanmaakt.
Cholesterol is

Características técnicas

Tioblis – Basefile: NAT/H/xxxx/IAIN/xxx/G - MAH Transfer MSD to
Organon + correction: adding AE muscle rupture in section 4.8
Updated with: DE/H/xxxx/WS/1385 – Myasthenia gravis + appendix V
v.25 Lx details update
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
TIOBLIS 10 mg/10 mg, filmomhulde tabletten
TIOBLIS 10 mg/20 mg, filmomhulde tabletten
TIOBLIS 10 mg/40 mg, filmomhulde tabletten
TIOBLIS 10 mg/80 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg ezetimibe en 10, 20, 40 of 80 mg
atorvastatine (als
atorvastatinecalciumtrihydraat).
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke 10 mg/10 mg filmomhulde tablet bevat 153 mg lactose.
Elke 10 mg/20 mg filmomhulde tablet bevat 179 mg lactose.
Elke 10 mg/40 mg filmomhulde tablet bevat 230 mg lactose.
Elke 10 mg/80 mg filmomhulde tablet bevat 334 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
10 mg/10 mg filmomhulde tablet:
Capsulevormige, biconvexe, witte tot gebroken witte, filmomhulde
tablet, met afmetingen van 12,74 mm
x 5,10 mm, met “257” ingeslagen aan één zijde.
10 mg/20 mg filmomhulde tablet:
Capsulevormige, biconvexe, witte tot gebroken witte, filmomhulde
tablet, met afmetingen van 14,48 mm
x 5,79 mm, met “333” ingeslagen aan één zijde.
10 mg/40 mg filmomhulde tablet:
Capsulevormige, biconvexe, witte tot gebroken witte, filmomhulde
tablet, met afmetingen van 16,38 mm
x 6,27 mm, met “337” ingeslagen aan één zijde.
10 mg/80 mg filmomhulde tablet:
Capsulevormige, biconvexe, witte tot gebroken witte, filmomhulde
tablet, met afmetingen van 19,05 mm
x 7,94 mm, met “357” ingeslagen aan één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Tioblis – Basefile: NAT/H/xxxx/IAIN/xxx/G - MAH Transfer MSD to
Organon + correction: adding AE muscle rupture in section 4.8
Updated with: DE/H/xxxx/WS/1385 – Myasthenia gravis + appendix V
v.25 Lx details update
_Preventie van cardiovasculaire voorvallen_