Tilmovet 300 mg/ml

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Tilmicosina

Disponível em:

Huvepharma SA

Código ATC:

QJ01FA91

DCI (Denominação Comum Internacional):

Tilmicosina

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via subcutânea

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos; Ovinos

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 70 dias.; Leite (bovinos) - 36 dias. Se o medicamento veterinário for administrado a vacas durante o período seco ou a vacas leiteiras gestantes, o leite não deve ser utilizado para consumo humano até aos 36 dias após o parto.; Carne e Vísceras (ovinos) - 42 dias.; Leite (ovinos) - 18 dias. Se o medicamento veterinário for administrado a ovelhas durante o período seco ou ovelhas gestantes, o leite não deve ser utilizado para consumo humano até aos 18 dias após o parto.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 25 ml 1256/01/19DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 1256/01/19DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 1256/01/19DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tilmovet 300 mg/ml Solução injetável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
Substância ativa:
Tilmicosina
300 mg
Excipiente(s):
Propilenoglicol (E1520) 250 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução clara amarelo-acastanhada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos e ovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
BOVINOS
Tratamento da doença respiratória bovina associada a _Mannheimia
haemolytica _e _Pasteurella _
_multocida_.
Tratamento da necrobacilose interdigital.
OVINOS
Tratamento de infeções do trato respiratório causadas por
_Mannheimia haemolytica _e
_Pasteurella multocida_.
Tratamento de doença podal em ovinos causada por _Dichelobacter
nodosus _e _Fusobacterium _
_necrophorum. _
Tratamento da mastite ovina aguda causada por _Staphylococcus aureus
_e _Mycoplasma _
_agalactiae_.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar por via intravenosa.
Não administrar por via intramuscular.
Não administrar a cordeiros com peso inferior a 15 kg.
Não administrar a primatas.
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Não administrar a suínos.
Não administrar a cavalos e burros.
Não administrar a cabras.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
OVINOS
Os ensaios clínicos não demonstraram uma cura bacteriológica em
ovinos com mastite aguda
causada por _Staphylococcus aureus _e _Mycoplasma agalactiae. _
A pesagem exata dos cordeiros é importante para ev