Tilmisone 300 mg/ml solução injetável para bovinos e ovinos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Tilmicosina 300.0 mg

Disponível em:

VetPharma Animal Health

Código ATC:

QJ01FA91

DCI (Denominação Comum Internacional):

Tilmicosina

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via subcutânea

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Ovinos

Área terapêutica:

Tilmicosina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 70 dias; Carne e Vísceras (ovinos) - 42 dias; Leite (bovinos) - 36 dias; Leite (ovinos) - 18 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 189/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 189/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 189/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 50 ml 189/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 100 ml 189/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 250 ml 189/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 ml 189/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 ml 189/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 250 ml 189/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 50 ml 189/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 189/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 250 ml 189/01/09DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

ES/V/0139/001/II/004
Direção-Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
Última revisão dos textos 02 de agosto de 2017
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B.1. RESUMO DAS CARACTERISTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tilmisone 300 mg/ml solução injetável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Tilmicosina ........................................................
300
mg
EXCIPIENTES:
Propilenoglicol ................................................. 250
mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução clara, amarelada a amarelo-acastanhada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIE (S) - ALVO
Bovinos e ovinos
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos:
Tratamento da doença respiratória bovina associada a
_Mannheimia haemolytica_ e
_Pasteurella multocida_.
Tratamento da necrobacilose interdigital.
Ovinos:
Tratamento de infeções do trato respiratório causadas por _
Mannheimia haemolytica _ e
_Pasteurella multocida_.
Tratamento
de
doença
podal
em
ovinos
causada
por
_Dichelobacter _
_nodosus _
e
_Fusobacterium necrophorum. _
Tratamento da mastite ovina aguda causada por _Staphylococcus aureus
_e _Mycoplasma _
_agalactiae_.
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4.3.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar por via intravenosa.
Não administrar por via intramuscular.
Não administrar a cordeiros com peso inferior a 15 kg.
Não administrar a primatas.
Não administrar a suínos.
Não administrar a cavalos e burros.
Não administrar a cabras.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos
excipientes.
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE – ALVO
OVINOS
Os ensaios clínicos não demonstraram uma cura bacteriológica em
ovinos com mastite
aguda causada por _Staphyloccocus aureus _e _Mycoplasma agalactiae. _