TEVA-MEDROXYPROGESTERONE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Acétate de médroxyprogestérone

Disponível em:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

G03DA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

MEDROXYPROGESTERONE

Dosagem:

2.5MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Acétate de médroxyprogestérone 2.5MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100/500/1000

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

PROGESTINS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106339004; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2011-01-18

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-MEDROXYPROGESTERONE
Comprimés d’acétate de médroxyprogestérone, USP
2,5 mg, 5 mg et 10 mg
Progestatif
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 12 mai 2014
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 173232
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..............................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 21
STABILITÉ ET
CONSERVATION.........................................................................................
24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
25
ESSAIS
CLINIQUES................................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE..................................................