TEVA-LOSARTAN Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Losartan potassique

Disponível em:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

C09CA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

LOSARTAN

Dosagem:

100MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Losartan potassique 100MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2012-01-25

Características técnicas

_TEVA-LOSARTAN (Losartan potassique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-LOSARTAN
Comprimés de losartan potassique
Comprimés de 25 mg, 50 mg et 100 mg, voie orale
Norme Teva
Antagoniste des récepteurs
de l’angiotensine II
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 257610
Date d’autorisation initiale :
Le 25 janvier 2012
Date de révision :
Le 13 février 2023
_TEVA-LOSARTAN (Losartan potassique) _
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
Aucune
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
............................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
............................................................ 5
4.4
Administration
.................................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
................................