Temozolomide Sandoz

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

temózólómíð

Disponível em:

Sandoz GmbH

Código ATC:

L01AX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

temozolomide

Grupo terapêutico:

Æxlishemjandi lyf

Área terapêutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicações terapêuticas:

Fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (COLORADO) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. Fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Aftakað

Data de autorização:

2010-03-15

Folheto informativo - Bula

135
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
136
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG HÖRÐ HYLKI
temózólómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Temozolomide Sandoz og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Temozolomide Sandoz
3.
Hvernig nota á Temozolomide Sandoz
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Temozolomide Sandoz
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TEMOZOLOMIDE SANDOZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Temozolomide Sandoz inniheldur lyf sem kallast temózólamíð. Lyfið
er æxlishemjandi lyf.
Temozolomide Sandoz er notað til meðferðar á tilteknum gerðum af
heilaæxlum:
-
hjá fullorðnum með nýgreint margfrumna taugakímsæxli.
Temozolomide Sandoz er fyrst notað
samhliða geislameðferð (samhliða fasi meðferðarinnar) og síðan
eitt og sér (einlyfjafasi
meðferðarinnar).
-
hjá börnum 3 ára og eldri og fullorðnum með illkynja tróðæxli,
svo sem margfrumna
taugakímsæxli eða stjarnfrumnaæxli af villivaxtargerð.
Temozolomide Sandoz er notað ef þessi
æxli taka sig upp að nýju eða versna eftir h

Características técnicas

1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Temozolomide Sandoz 5 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki
inniheldur 5 mg af temózólómíði.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 168 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki).
Hörðu hylkin eru úr hvítri skel og grænu loki með svartri
áletrun. Lokið er merkt „TMZ“. Skelin er
merkt „5“.
Hvert hylki er um það bil 15,8 mm að lengd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Temozolomide Sandoz er ætlað til meðferðar á:
-
fullorðnum sjúklingum með nýgreint margfrumna taugakímsæxli
(glioblastoma multiforme)
samhliða geislameðferð og síðan sem einlyfjameðferð
-
börnum þriggja ára og eldri, unglingum og fullorðnum sjúklingum
með illkynja tróðæxli
(glioma) eins og margfrumna taugakímsæxli (glioblastoma multiforme)
eða stjarnfrumnaæxli af
villivaxtargerð (anaplastic astrocytoma) í heila sem hefur tekið
sig upp aftur eða versnað eftir
hefðbundna meðferð.
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Temozolomide Sandoz skal eingöngu ávísað af sérfræðingum með
reynslu af meðferð
krabbameinsæxla í heila.
_ _
Gefa má ógleðistillandi lyf (sjá kafla 4.4).
Skammtar
_ _
_Fullorðnir með nýgreint margfrumna taugakímsæxli _
Temozolomide Sandoz er gefið ásamt staðbundinni geislameðferð
(samhliða fasi) og síðan í allt að
6 meðferðarlotum þar sem temózólómíð (TMZ) er gefið eitt og
sér (einlyfjameðferð).
_Samhliða fasi _
TMZ er gefið til inntöku í skammtinum 75 mg/m
2
á dag í 42 daga samhliða staðbundinni
geislameðferð (60 Gy gefin í 30 skömmtum). Ekki er mælt með að
skammtar séu minnkaðir, en tekin
er ákvörðun vikulega um frest eða stöðvun á gjöf TMZ í
samræmi við viðmiðanir um eituráhrif af
blóðfræðilegum og öðrum toga.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Halda má áfram með TMZ skammtinn all