TARCEVA Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Erlotinib (Chlorhydrate d'erlotinib)

Disponível em:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Código ATC:

L01EB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

ERLOTINIB

Dosagem:

25MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Erlotinib (Chlorhydrate d'erlotinib) 25MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151203001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2005-07-07

Características técnicas

MONOGRAPHIE
PR
TARCEVA
®
chlorhydrate d’erlotinib
Comprimés à 25, 100 et 150 mg
Inhibiteur de la tyrosine kinase
du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)
Inhibiteur de la protéine kinase (L01XE03)
Hoffmann-La Roche Limitée
7070 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 5M8
Date de révision :
le 4 septembre 2018
www.rochecanada.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 216181
© Copyright 2005-2018, Hoffmann-La Roche Limitée
TARCEVA
®
est une marque déposée de OSI Pharmaceuticals, Inc.,
utilisée sous licence.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................27
RENSEIGNEMENTS