TANOHALO

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Disponível em:

CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.

Código ATC:

ANESTESICOS GERAIS VOLATEIS E GASOSOS

Área terapêutica:

ANESTESICOS GERAIS VOLATEIS E GASOSOS

Status de autorização:

Cancelado/Caduco

Data de autorização:

1998-11-24

Folheto informativo - Bula

TANOHALO
®
HALOTANO 100% (1 ML/ML)
SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO -
FRASCOS COM 100ML E 250ML
CRISTÁLIA PROD. QUÍM. FARM. LTDA.
MODELO DE BULA PARA O
PACIENTE
1
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
TANOHALO
®
HALOTANO 100% (1 ML/ML)
APRESENTAÇÕES:
Solução Inalante / Solução para inalação.
Caixa com 1 frasco de 100mL e 250mL.
USO INALATÓRIO
USO
ADULTO
E
PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada mL contém:
halotano
.....................................................................................
1 mL
timol
...................................................................................
0,01% p/p
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1) PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O
TANOHALO
®
é indicado para indução e manutenção de anestesia geral, em todos
os tipos de
cirurgia, para pacientes de todas as idades.
Raramente é empregado como agente único e frequentemente se empregam
outros medicamentos
para indução ou suplementação da anestesia.
Seu uso deve ser restrito ao ambiente hospitalar.
2) COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A anestesia com TANOHALO
®
produz uma rápida e agradável indução, sendo fácil e rapidamente
reversível
com
adequado
relaxamento
muscular
para
a
maioria
das
intervenções
cirúrgicas,
promovendo a supressão das secreções salivares, brônquicas e
gástricas.
Quando inalado, TANOHALO
®
é absorvido através dos alvéolos até a corrente sanguínea e
circula
através
do
organismo
até
o
principal
local
de
ação,
o
cérebro,
onde
causa
uma
depressão
progressiva do sistema nervoso central, iniciando nos centros mais
altos (córtex cerebral) e
espalhando-se para os centros vitais da medula.
3) QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O TANOHALO
®
não é recomendado para anestesia obstétrica exceto quando o
relaxamento uterino
é necessário.
Também é contraindicado quando existe história ou suspeita de
hipertermia maligna. Quando
houver hipersensibilidade ao halotano ou ao componente da fórmula.
A
relação
risco-benefício
deve
ser
avaliada
nas
seguintes
situações
clínicas:
pneumot

Características técnicas

TANOHALO
®
HALOTANO 100% (1 ML/ML)
SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO -
FRASCOS COM 100ML E 250ML
CRISTÁLIA PROD. QUÍM. FARM. LTDA.
MODELO DE BULA PARA O
PROFISSIONAL DE SAÚDE
1
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
TANOHALO
®
HALOTANO 100% (1 ML/ML)
APRESENTAÇÕES:
Solução Inalante / Solução para inalação.
Caixa com 1 frasco de 100mL e 250mL.
USO INALATÓRIO
USO
ADULTO
E
PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada mL contém:
halotano
.....................................................................................
1 mL
timol
...................................................................................
0,01% p/p
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE:
1. INDICAÇÕES
O
TANOHALO
®
é indicado para indução e manutenção de anestesia geral, em todos
os tipos de
cirurgia, para pacientes de todas as idades.
Raramente é empregado como agente único e frequentemente se empregam
outros medicamentos
para indução ou suplementação da anestesia.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Em estudo comparativo, avaliou-se as características de emergência e
recuperação anestésicas de
sevoflurano, desflurano, e halotano em crianças submetidas à
adenoidectomia com miringotomia
bilateral e a inserção de tubos. Foram estudadas oitenta crianças
de 1 a 7 anos de idade. Trinta
minutos antes da indução da anestesia, todos os pacientes receberam
0,5 mg / kg de midazolam
oral. Os pacientes foram randomizados para um de quatro grupos: Grupo
1, indução e manutenção
com sevoflurano(S:S); Grupo 2, a indução e manutenção com halotano
sevoflurano (H:S); Grupo 3,
a indução e manutenção de halotano (H: H); ou Grupo 4, a indução
e manutenção de halotano
desflurano (H:D). A intubação traqueal foi facilitada com a
utilização de dose única de 0,2 mg / kg
de mivacúrio. Um circuito Mapelson D foi utilizado, e todos os
pacientes receberam N
2
O:O
2
60:40
para indução e manutenção do fluxo de gás fresco apropriado
padronizado. A ventilação foi
controlada para manter normocarbia. A concentração final da
expira�