SYVAMOX 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO (CERDOS DE CEBO) # SYVAMOX POLVO ORAL

País: Espanha

Língua: espanhol

Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes ativos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO

Disponível em:

LABORATORIOS SYVA S.A.

Código ATC:

QJ01CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

Forma farmacêutica:

POLVO ORAL

Composição:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 700

Via de administração:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Unidades em pacote:

Frasco de 100 g con cucharilla de medida, Frasco de 250 g con cucharilla de medida, Frasco de 500 g con cucharilla de medida, Fr, Frasco de 1000 g con cucharilla de medida, SYVAMOX 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO (CERDOS DE CEBO) Frasco de 100 g con cucharilla de medida # SYVAMOX POLVO ORAL Frasco de 100 g con cucharilla de medida, SYVAMOX 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO (CERDOS DE CEBO) Frasco de 250 g con cucharilla de medida # SYVAMOX POLVO ORAL Frasco de 250 g con cucharilla de medida, SYVAMOX 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO (CERDOS DE CEBO) Frasco de 500 g con cucharilla de medida # SYVAMOX POLVO ORAL Frasco de 500 g con cucharilla de medida, SYVAMOX 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO (CERDOS DE CEBO) Frasco de 1000 g con cucharilla de medida # SYVAMOX POLVO ORAL Frasco de 1000 g con cucharilla de medida

Tipo de prescrição:

con receta

Grupo terapêutico:

Cerdos de engorde

Área terapêutica:

Amoxicilina

Resumo do produto:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 3 meses; Caducidad tras reconstitucion: 12 horas; Indicaciones especie Cerdos de engorde: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Equidos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales con rumen funcional; Interacciones especie Todas: NEOMICINA; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie 35: Desconocido/Indeterminado Diarrea; Reacciones adversas especie 35: Desconocido/Indeterminado Emesis; Reacciones adversas especie 35: Desconocido/Indeterminado Shock anafiláctico; Reacciones adversas especie 35: Desconocido/Indeterminado Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 35: Desconocido/Indeterminado Urticaria; Reacciones adversas especie 35: Desconocido/Indeterminado Alteraciones gastrointestinales; Reacciones adversas especie 35: Desconocido/Indeterminado Sobreinfección por microorganismos no sensibles; Tiempos de espera especie Cerdos de engorde Carne 14 Días

Status de autorização:

Autorizado, 572268 Autorizado, 572269 Autorizado, 572270 Autorizado, 572271 Autorizado

Data de autorização:

2014-12-04

Folheto informativo - Bula

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
DATOS QUE DEBEN FIGURAR EN EL ENVASE PRIMARIO-ETIQUETA–PROSPECTO
FRASCO DE 100 G CON CUCHARILLA DE MEDIDA C.N.:
572268
FRASCO DE 250 G CON CUCHARILLA DE MEDIDA C.N.:
572269
FRASCO DE 500 G CON CUCHARILLA DE MEDIDA C.N.:
572270
FRASCO DE 1000 G CON CUCHARILLA DE MEDIDA C.N.:
572271
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
SYVAMOX 700 mg/g polvo para administración en agua de bebida para
porcino (cerdos de
cebo)
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Amoxicilina (trihidrato)................................. 700 mg
Polvo fino blanco o casi blanco
3.
TAMAÑO DEL ENVASE
100 g
250 g
500 g
1 kg
4.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (cerdos de cebo).
5.
INDICACIÓNES DE USO
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas
de _Pasteurella multocida_
sensibles a la amoxicilina.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
6.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en conejos, cobayas y hámsters, ya que la amoxicilina, al
igual que todas las
aminopenicilinas, tiene una acción importante sobre la población
bacteriana cecal.
No usar en équidos ya que la amoxicilina, al igual que todas las
aminopenicilinas, tiene una
acción importante sobre la población bacteriana cecal.
No usar en animales con el rumen funcional.
7.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento debe basarse en la identificación y pruebas de
sensibilidad de los
patógenos diana. Si esto no es posible, la terapia debe basarse en
información epidemiológica
y en el conocimiento de la sensibilidad de los patógenos diana a
nivel de granja, o a

Características técnicas

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
SYVAMOX 700 mg/g polvo para administración en agua de bebida para
porcino (cerdos de
cebo)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Amoxicilina (trihidrato)................................. 700 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIEN-
TES Y OTROS COMPONENTES
Carbonato sódico anhidro
Glicocola (glicina)
Laurilsulfato sódico
Edetato disódico
Sílice precipitada
Borato sódico decahidratado
Lactosa hidratada
Polvo fino blanco o casi blanco
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (cerdos de cebo)
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas
de _Pasteurella multocida_
sensibles a la amoxicilina.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
_ _
Página 2 de 7
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en conejos, cobayas y hámsters, ya que la amoxicilina, al
igual que todas las
aminopenicilinas, tiene una acción importante sobre la población
bacteriana cecal.
No usar en équidos ya que la amoxicilina, al igual que todas las
aminopenicilinas, tiene una
acción importante sobre la población bacteriana cecal.
No usar en animales con el rumen funcional.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento debe basarse en la identificación y pruebas de
sensibilidad de los
patógenos diana. Si esto no es posible, la terapia debe basarse en
información epidemiológica
y en el conocimiento de la sensibilidad de los patógenos diana a
nivel de gran