Suvartar

País: Lituânia

Língua: lituano

Origem: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredientes ativos:

Valsartanas

Disponível em:

Sandoz d.d.

Código ATC:

C09CA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Valsartanas

Dosagem:

320 mg; 80 mg; 160 mg

Forma farmacêutica:

plėvele dengtos tabletės

Via de administração:

vartoti per burną

Tipo de prescrição:

Receptinis

Área terapêutica:

Valsartan

Status de autorização:

Perregistruotas

Data de autorização:

2010-07-15

Folheto informativo - Bula

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SUVARTAR 80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SUVARTAR 160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SUVARTAR 320 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
valsartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Suvartar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Suvartar
3.
Kaip vartoti Suvartar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Suvartar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUVARTAR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama angiotenzino II
receptorių antagonistais. Šios
grupės vaistai padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga,
kuri sukelia kraujagyslių susitraukimą, tokiu būdu sukeldama Jūsų
kraujospūdžio padidėjimą.
Valsartanas blokuoja angiotenzino II sukeltą poveikį, todėl
kraujagyslės atsipalaiduoja ir sumažinamas
kraujospūdis.
Suvartar 80 mg plėvele dengtos tabletės GALI BŪTI VARTOJAMOS TRIM
SKIRTINGAIS ATVEJAIS:

PADIDĖJUSIO KRAUJOSPŪDŽIO GYDYMUI SUAUGUSIEMS ŽMONĖMS IR 6-18
METŲ VAIKAMS BEI
PAAUGLIAMS. Aukštas kraujospūdis sunkina širdies ir arterijų
veiklą. Jei kraujospūdžio
padidėjimas negydomas, gali atsirasti smegenų, širdies arba inkstų
kraujagyslių pažeidimas,
todėl gali ištikti insultas, prasidėti širdies ar inkstų
nepakankamumas. Padidėjęs kraujospūdis
didina miokardo infarkto riziką. Sumažinus padidėjusį
kraujospūdį iki normalaus, toki

Características técnicas

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Suvartar 80 mg plėvele dengtos tabletės
Suvartar 160 mg plėvele dengtos tabletės
Suvartar 320 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg valsartano.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160 mg valsartano.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 320 mg valsartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
_Suvartar 80 mg plėvele dengtos tabletės _
Rausva, apvali, maždaug 8,2 mm diametro plėvele dengta tabletė,
nuožulniais kraštais, vienoje jos
pusėje yra vagelė, šalia kurios iš vienos pusės įspausta raidė
„D“, iš kitos – „V“, kitoje tabletės pusėje
įspaustos raidės „NVR“.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dalis.
_Suvartar 160 mg plėvele dengtos tabletės _
Pilkai oranžinė, ovali, maždaug 14,2 mm x 5,7 mm plėvele dengta
tabletė, šiek tiek išgaubta, vienoje
jos pusėje yra vagelė, šalia kurios iš abiejų pusių įspaustos
raidės „DX“, kitoje tabletės pusėje
įspaustos raidės „NVR“.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
_Suvartar 320 mg plėvele dengtos tabletės _
Pilkai violetinė, ovali, maždaug 17,6 mm x 8,1 mm plėvele dengta
tabletė, šiek tiek išgaubta,
nuožulniais kraštais, vienoje jos pusėje yra vagelė, šalia kurios
iš abiejų pusių įspaustos raidės „DC“,
kitoje tabletės pusėje įspaustos raidės „NVR“.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija (80
mg, 160
mg ir 320
mg)
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems bei
hipertenzijos gydymas 6-18 metų
vaikams ir paaugliams.
Neseniai ištikęs miokardo infarktas (ti