SUNITINIB SANDOZ 12.5MG CAPSULE,HARD

País: Chipre

Língua: grego

Origem: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredientes ativos:

SUNITINIB

Disponível em:

SANDOZ GMBH (0000003704) BIOCHEMIESTRASSE 10, KUNDL, 6250

Código ATC:

L01XE04

DCI (Denominação Comum Internacional):

SUNITINIB

Dosagem:

12.5MG

Forma farmacêutica:

CAPSULE,HARD

Composição:

SUNITINIB (8000003189) 12,5MG

Via de administração:

ORAL USE

Tipo de prescrição:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Resumo do produto:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/4250/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Folheto informativo - Bula

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Sunitinib Sandoz 12,5 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Sandoz 25 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Sandoz 37,5 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Sandoz 50 mg καψάκια σκληρά
σουνιτινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Sunitinib Sandoz και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sunitinib Sandoz
3.
Πώς να πάρετε το Sunitinib Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Suniti

Características técnicas

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sunitinib Sandoz 12,5 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Sandoz 25 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Sandoz 37,5 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Sandoz 50 mg καψάκια σκληρά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sunitinib
Sandoz
12,5
mg καψάκια σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει 12,5 mg
σουνιτινίμπης
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 0,42 mg νατρίου.
Sunitinib
Sandoz
25
mg καψάκια σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει 25 mg
σουνιτινίμπης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 0,84 mg νατρίου.
Sunitinib
Sandoz
37,5
mg καψάκια σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει 37,5 mg
σουνιτινίμπης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 1,26 mg νατρίου.
Sunitinib
Sandoz
50
mg καψάκια σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει 50 mg
σουνιτινίμπης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 1,68 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο σκληρό (καψάκιο)
Sunitinib
Sandoz
12,5
mg καψάκια σκληρά
Καψάκια ζελατίνης, μεγέθους 4, με
πορτοκαλί κάλυμμα και πορτοκαλί κύριο
μέρος, τα οποία έχουν
τυπωμένη με λευκό μελάνι την ένδειξη
«12.5 mg» στο κύριο μέρος και περιέχουν
κοκκία κίτρινου έως
πορτοκαλί χρώματος.
Sunitinib Sandoz 25
mg καψάκια σκληρά
Καψάκια �