STRESSIGAL TAB 10MG/TAB

País: Grécia

Língua: grego

Origem: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes ativos:

BUSPIRONE HYDROCHLORIDE

Disponível em:

ΑΝΦΑΡΜ ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Αχαΐας 4 & Τροιζηνίας, 14564 Κηφισιά-Αττική 210.6831632

Código ATC:

N05BE01

DCI (Denominação Comum Internacional):

BUSPIRONE HYDROCHLORIDE

Dosagem:

10MG/TAB

Forma farmacêutica:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Composição:

BUSPIRONE HYDROCHLORIDE 10MG

Via de administração:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tipo de prescrição:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapêutica:

BUSPIRONE

Resumo do produto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802048102016 ΒΤΧ20(BLIST 1X20) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Status de autorização:

Εγκεκριμένο

Folheto informativo - Bula

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
STRESSIGAL 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
Υδροχλωρική βουσπιρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Stressigal και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Stressigal
3.
Πώς να πάρετε το Stressigal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Stressigal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλ�

Características técnicas

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Stressigal 10 mg δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε δισκίο περιέχει 10 mg υδροχλωρικής
βουσπιρόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 111,40 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίo
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η υδροχλωρική βουσπιρόνη ενδείκνυται
για τη αντιμετώπιση των συμπτωμάτων
της
διαταραχής του γενικευμένου άγχους.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη αρχική ημερήσια δόση
είναι 5 mg, 2 ή 3 φορές ημερησίως. Για την
επίτευξη
μιας άριστης θεραπευτικής
ανταπόκρισης, η δοσολογία μπορεί να
αυξάνεται κάθε 2 ή 3
ημέρες κατά 5 mg ημερησίως, κατά τις
απαιτήσεις. Η μέγιστη ημερήσια δόση
δεν πρέπει να
υπερβαίνει τα 45 mg. Στους περισσοτέρους
ασθενείς, περιλαμβανομένων των
ηλικιωμένων, η
άριστη θεραπευτική ανταπόκριση
επιτυγχάνεται με προσαρμογή της
δοσολογίας σε συνολική
ημερησία δόση 20-30 mg, χορηγούμενη σε 2
έως 3 διαιρεμένες δόσεις.
H τροφή αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα
της βουσπιρόνης. Η βουσπιρόνη πρέπει
να λαμβάνεται
την ίδια ώρα �