STIMOL 1 g SOLUCION ORAL

País: Espanha

Língua: espanhol

Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes ativos:

CITRULINA MALATO

Disponível em:

BIOCODEX

Código ATC:

A16AA

DCI (Denominação Comum Internacional):

CITRULINA MALATO

Dosagem:

1.000 mg

Forma farmacêutica:

SOLUCIÓN ORAL

Composição:

CITRULINA MALATO 1000 mg

Via de administração:

VÍA ORAL

Área terapêutica:

Aminoácidos y derivados

Resumo do produto:

STIMOL 1 g SOLUCION ORAL , 18 sobres Autorizado 15/03/2000 Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2000-03-15

Folheto informativo - Bula

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
STIMOL 1G SOLUCIÓN ORAL
Citrulina malato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Stimol solución oral y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Stimol solución oral
3. Cómo tomar Stimol solución oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Stimol solución oral
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES STIMOL SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Contiene citrulina como principio activo, que es un aminoácido no
esencial, que interviene en la formación
de proteínas y puede ayudar en situaciónes de cansancio muscular.
Stimol está indicado en: Alivio sintomático de los estados de
astenia (cansancio pasajero) que podrían
beneficiarse del aporte de un aminoácido no esencial (que intervine
en la formación de proteínas).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR STIMOL SOLUCIÓN ORAL
NO TOME STIMOL:
- Si es alérgico a la citrulina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la
sección 6).
- Si padece enfermedad del riñón o del hígado graves.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Stimol
1 g solución oral.
NIÑOS Y ADOLESCENTES
No administrar a niños menores de 6 años, por no disponerse de datos
en ellos.
Para uso en niños de 6 a 12 años, se debe consultar al médico

Características técnicas

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
STIMOL 1 g solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre de 10 ml contiene:
Citrulina malato, 1 g.
Excipientes con efecto conocido: sodio, 30 mg (1,30 mmol) (como
hidróxido sódico, 189 mg).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
La solución es un líquido de color amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de los estados de astenia que podrían
beneficiarse del aporte de un aminoácido no
esencial.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
- Adultos: La dosis recomendada es de 3 sobres al día,
administrándose un sobre durante las principales
comidas.
_ _
_Población pediátrica _
- Niños de 6 a12 años, bajo la supervisión de un médico: 2 sobres
al día, repartidos en la comida y cena.
No administrar a niños menores de 6 años por no disponerse de datos.
El tratamiento deberá ser de corta duración (12 días).
Forma de administración
Vía oral.
La solución oral se deberá tomar con la ayuda de un vaso de agua:
diluir el contenido del sobre en un vaso
de agua (aprox. 150 ml) u otro líquido frío o caliente (leche, zumo,
etc.).
Si los síntomas empeoran o persisten después de 1 semana debe
evaluarse la situación clínica.
4.3 CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia renal o hepática graves.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Advertencia sobre excipiente:
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Este medicamento contiene 1,3 mmol (30 mg) de sodio por sobre, lo que
deberá tenerse en cuenta en el
tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.
4.5 INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
No se han realizado estudios de interacciones.
4.6 FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
Los datos en estas situaciones son muy escasos, por lo que se deberá
evitar su utilización durante el
embarazo y la lactancia.
4.7 EFECTOS