Startvac emulsão injectável para bovinos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Escherichia coli J5 inactivada 50.0 RED60 ; Staphylococcus aureus (CP8) estirpe SP 140 inactivada, com expressão do complexo antigénico associado ao slime (SAAC) 50.0 RED80

Disponível em:

Laboratórios Hipra

Código ATC:

QI02AB

DCI (Denominação Comum Internacional):

Vaccine against Escherichia coli and Staphylococcus aureus

Forma farmacêutica:

Emulsão injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos (vacas e novilhas)

Área terapêutica:

Vacinas Bacterianas Inativadas (Incluindo Mycoplasma, Toxóide e Clamídia)

Resumo do produto:

Frasco(s) 1 unidade(s) 1 dose(s) - 834/10CIVPT - Autorizado; Frasco(s) 10 unidade(s) 1 dose(s) - 834/10CIVPT - Autorizado; Frasco(s) 20 unidade(s) 1 dose(s) - 834/10CIVPT - Autorizado; Frasco(s) 1 unidade(s) 5 dose(s) - 834/10CIVPT - Autorizado; Frasco(s) 10 unidade(s) 5 dose(s) - 834/10CIVPT - Autorizado; Frasco(s) 1 unidade(s) 25 dose(s) - 834/10CIVPT - Autorizado; Frasco(s) 10 unidade(s) 25 dose(s) - 834/10CIVPT - Autorizado

Características técnicas

1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
STARTVAC emulsão injectável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Escherichia coli _
J5 inactivada > 50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) estirpe SP 140 inactivada, com expressão do complexo
antigénico
associado ao slime (SAAC) > 50 RED
80
**
* RED
60
: dose efectiva no coelho, em 60% dos animais (serologia).
** RED
80
: dose efectiva no coelho, em 80% dos animais (serologia).
ADJUVANTE:
Parafina líquida 18,2 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E
OUTROS COMPONENTES
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA, SE ESTA INFORMAÇÃO
FOR ESSENCIAL PARA A ADMINISTRAÇÃO ADEQUADA
DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Álcool benzílico
21 mg
Monooleato de sorbitano
Polisorbato 80
Alginato de sódio
Cloreto de cálcio dihidratado
Simeticone
Água para preparações injectáveis
Emulsão homogênea de cor marfim.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos (vacas e novilhas).
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Imunização de vacas e novilhas saudáveis em manadas de bovinos de
leite com mastites recorrentes,
para reduzir a incidência de mastites sub-clínicas e a incidência e
severidade dos sinais clínicos das
mastites clínicas causadas por
_Staphylococcus aureus_
, coliformes e staphylococcus coagulase negativa.
O esquema vacinal completo induz imunidade aproximadamente a partir do
13º dia após a primeira
injecção até aproximadamente ao dia 78 após a terceira injecção.
3
3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Toda a manada deve ser vacinada.
A vacinação deve ser considerada como uma componente do programa de
controlo de mastites que
inclui todos os factores sanitários importantes (ex. técnicas de
extracção do leite, secagem e maneio
reprodutivo, higiene, nutrição, alojamento, camas, bem-estar,
qualidade do ar e água, monitorização da
saúde do animal) e outras práticas