País: Portugal
Língua: português
Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Amoxicilina Tri-Hidratado 500.0 mg
Virbac Portugal Laboratórios, Lda
QJ01CA04
Amoxicillin
Pó para administração na água de bebida
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Suínos (após o desmame)
Amoxicilina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 14 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 g 51368 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 g 51368 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 200 g 51368 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 g 51368 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 g 51368 Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1500 g (barricas) 51368 Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 3000 g (barricas) 51368 Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 500 g (saquetas) 51368 Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1000 g (saquetas) 51368 Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 2000 g (saquetas) 51368 Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 3000 g (saquetas) 51368 Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MARÇO DE 2022 PÁGINA 1 DE 19 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MARÇO DE 2022 PÁGINA 2 DE 19 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Stabox 50 % m/m pó para solução oral para suínos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada grama contém: SUBSTÂNCIA ATIVA: Amoxicilina (sob a forma de trihidrato) 500.00 mg EXCIPIENTE (S): Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Pó para solução oral. Pó granulado de cor branca, a levemente esbranquiçada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE (S)- ALVO Suínos (suínos após o desmame). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES -ALVO Tratamento da pleuropneumonia suína causada por _Actinobacillus_ _pleuropneumoniae_ (sensível à amoxicilina). 4.3 CONTRAINDICAÇÕES ● Não utilizar em animais com hipersensibilidade conhecida à penicilina ou outras substâncias ß- lactâmicas. ● Não utilizar em animais com disfunção renal grave, incluindo anúria e oligúria. ● Não utilizar em presença de bactérias produtoras de β - lactamases. ● Não utilizar em lagomorfos e roedores incluindo coelhos, cobaios, hamsters ou gerbilos. ● Não utilizar em ruminantes ou cavalos. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE -ALVO Não existem. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS Em caso de doença, a ingestão do medicamento veterinário pode ser afetada. Em caso de ingestão insuficiente do alimento ou da água de bebida, os animais têm de ser tratados por via parenteral. A utilização do medicamento veterinário deve ser baseada nos resultados dos testes de sensibilidade à bactéria isolada a partir do animal. Caso não seja possível, deve ter em conta a informação epidemiológica local (regional e da própria exploração pecuária). DIREÇÃO GERAL DE ALI Leia o documento completo