Stabox 5 % pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para suínos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Amoxicilina Tri-Hidratado 5.0 g

Disponível em:

Virbac Portugal Laboratórios, Lda

Código ATC:

QJ01CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

Amoxicillin

Forma farmacêutica:

Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Suínos (leitões)

Área terapêutica:

Amoxicilina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 4 dias; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg (lata) 51377 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 51377 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 6 Kg 51377 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 8 Kg 51377 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 10 Kg 51377 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 20 Kg 51377 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 25 Kg 51377 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 50 Kg 51377 Autorizado Sim

Características técnicas

                                Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Stabox 5% pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para
suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
100 g contêm
Substância ativa:
Amoxicilina (trihidrato) 5 g
EXCIPIENTES:
Polividona K 90
.............................................................................................
0,235
g
Rofelys® *
...........................................................................................
q.b.p 100
g *
Milho solúvel sobre um suporte de gérmen de milho
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso.
Pó, amarelo a castanho-claro, com alguns grânulos branco-amarelados,
para uso oral, para ser
administrado misturado no alimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Suínos (leitões).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento das doenças causadas por estirpes de
_Streptococcus suis_
sensíveis à amoxicilina, em
leitões desmamados.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em animais com conhecida hipersensibilidade à
amoxicilina ou outras substâncias
do grupo dos ß-lactâmicos ou a qualquer um dos excipientes.
Não administrar a animais com disfunções renais graves, anúria e
oligúria.
Não administrar na presença de bactérias produtoras de
ß-lactamases.
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Os animais que apresentem uma ingestão de água diminuída e/ou uma
má condição geral devem ser
tratados por via parentérica.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇ
                                
                                Leia o documento completo