SOLU-MEDROL

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ingredientes ativos:

SUCCINATO SÓDICO DE METILPREDNISOLONA

Disponível em:

WYETH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Código ATC:

GLICOCORTICOIDES SISTEMICOS

DCI (Denominação Comum Internacional):

SUCCINATE SODIUM METHYLPREDNISOLONE

Área terapêutica:

GLICOCORTICOIDES SISTEMICOS

Resumo do produto:

125 MG PO LIOF INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL VD TRANS X 2 ML - 1211004250021 - - - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE; 40 MG PO LIOF INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL VD TRANS X 1 ML - 1211004250031 - - - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE; 500 MG PO LIOF INJ CT FA VD TRANS + FA DIL VD TRANS X 8 ML - 1211004250048 - - - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE

Status de autorização:

Cancelado/Caduco

Data de autorização:

2017-08-14

Folheto informativo - Bula

                                {"error":"JWT must not be accepted before 2022-03-15T00:50:27-0300. Current time: 2022-03-15T00:49:16-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Solu-Medrol®
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Pó liofilizado injetável
40 mg, 125 mg, 500 mg, 1 g
LLD_Bra_CDSv20.0_21Aug2020_v1_SOMPOI_25_VPS
1
26/Ago/2020
SOLU-MEDROL
®
SUCCINATO SÓDICO DE METILPREDNISOLONA
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME COMERCIAL:
Solu-Medrol
®
NOME GENÉRICO:
succinato sódico de metilprednisolona
APRESENTAÇÕES
Solu-Medrol
®
pó liofilizado para solução injetável de 40 mg em embalagem
contendo 1 frasco-ampola + 1 ampola
de diluente de 1 mL.
Solu-Medrol
®
pó liofilizado para solução injetável de 125 mg em embalagem
contendo 1 frasco-ampola + 1
ampola de diluente de 2 mL.
Solu-Medrol
®
pó liofilizado para solução injetável de 500 mg em embalagem
contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-
ampola de diluente de 8 mL.
Solu-Medrol
®
pó liofilizado para solução injetável de 1 g em embalagem contendo
1 frasco-ampola + 1 frasco-
ampola de diluente de 16 mL.
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: USO INJETÁVEL POR VIA INTRAVENOSA OU
INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de Solu-Medrol
®
pó liofilizado para solução injetável 40 mg contém succinato
sódico de
metilprednisolona equivalente a 40 mg de metilprednisolona. Após
reconstituição do pó liofilizado para solução
injetável com 1 mL de diluente, cada mL de Solu-Medrol
®
contém o equivalente a 40 mg de metilprednisolona.
Excipientes: lactose monoidratada, fosfato de sódio dibásico seco,
fosfato de sódio monobásico monoidratado e
hidróxido de sódio
a
.
a = para ajuste de pH
Cada frasco-ampola de Solu-Medrol
®
pó liofilizado para solução injetável 125 mg, 500 mg ou 1 g,
contém succinato
sódico de metilprednisolona equivalente a 125 mg, 500 mg ou 1 g de
metilprednisolona. Após reconstituição do pó
liofilizado para solução injetável com 2 mL, 8 mL ou 16 mL de
diluente, respectivamente, cada mL de Solu-Medrol
®
contém o equivalente a 62,5 mg de metilprednisolona.
Excipientes: fosfato de sódio dibásico seco, fosfato de sódio
monobásico monoidratado e hidróxido de 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

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