País: Suécia
Língua: sueco
Origem: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
metylprednisolonnatriumsuccinat
Paranova Läkemedel AB
H02AB04
methylprednisolone
1 g
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
metylprednisolonnatriumsuccinat Aktiv substans; bensylalkohol Hjälpämne
Receptbelagt
Metylprednisolon
Avregistrerad
2008-06-25
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN SOLU-MEDROL 40 MG, 125 MG, 500 MG OCH 1 G PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING metylprednisolonnatriumsuccinat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Solu-Medrol är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du ges Solu-Medrol 3. Hur Solu-Medrol ges till dig 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Solu-Medrol ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD SOLU-MEDROL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Solu-Medrol innehåller metylprednisolonnatriumsuccinat och tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider. Solu-Medrol används för: • chockbehandling tillsammans med annan behandling • svåra astmaattacker • svåra allergiska reaktioner • svåra överkänslighetsreaktioner • falsk krupp • svåra reaktioner efter insekts- och ormbett • hjärnsvullnad (som förekommer i samband med olika cancertyper eller cancerbehandling). Metylprednisolonnatriumsuccinat som finns i Solu-Medrol kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES SOLU-MEDROL ANVÄND INTE SOLU-MEDROL • om du är allergisk mot metylprednisolonnatriumsuccinat eller något annat innehållsämne i detta läkemede Leia o documento completo
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Solu-Medrol 40 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Solu-Medrol 125 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Solu-Medrol 500 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Solu-Medrol 1 g pulver och vätska till injektionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Metylprednisolonnatriumsuccinat motsvarande 40 mg, 125 mg, 500 mg och 1 g metylprednisolon. Hjälpämnen med känd effekt _Solu-Medrol 500 mg_ Färdigberedd lösning innehåller totalt 70,2 mg bensylalkohol från 7,8 ml spädningsvätska motsvarande 9 mg/ml. Färdigberedd lösning innehåller totalt 58,3 mg natrium. _Solu-Medrol 1 g_ Färdigberedd lösning innehåller totalt 140,4 mg bensylalkohol från 15,6 ml spädningsvätska motsvarande 9 mg/ml. Färdigberedd lösning innehåller totalt 116,8 mg natrium. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Tillstånd där intensiv behandling är önskvärd, t.ex. vid chock av olika genes, som komplement till annan behandling, status astmaticus, svåra allergiska tillstånd, anafylaktiska reaktioner och pseudokrupp. Beträffande septisk chock, se avsnitt 4.4. Svåra reaktioner efter insekts- och ormbett. Hjärnödem i samband med primära tumörer eller metastaser, kirurgi eller strålning. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Dosen ska anpassas beroende på tillståndet som ska behandlas, dess allvarlighetsgrad och patientens svar under hela behandlingstiden. Behandling ska ske med lägsta möjliga dos under kortast möjliga behandlingstid. Lämplig underhållsdos bör uppnås genom att successivt, i små steg och med lämpligt tidsintervall, minska den initiala dosen tills lägsta dosering uppnåtts som fortfarande ger önskvärt kliniskt svar. 2 Vid långtidsbehandling ska utsättning ske stegvis. Abrupt utsättning ska undvikas, se avsnitt 4.4. _Initialt Leia o documento completo