SOLUÇÃO GLICOFISIOLÓGICA

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ingredientes ativos:

GLICOSE, CLORETO DE SÓDIO

Disponível em:

FRESENIUS KABI BRASIL LTDA

Código ATC:

REIDRATANTES PARENTERAIS

DCI (Denominação Comum Internacional):

GLICOSE, CLORETO DE SÓDIO

Área terapêutica:

REIDRATANTES PARENTERAIS

Resumo do produto:

50 MG/ML + 9 MG/ML SOL INJ IV CX 30 FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 250 ML  - 1004100110140 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL; 50 MG/ML + 9 MG/ML SOL INJ IV CX 20 FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 500 ML  - 1004100110159 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL; 50 MG/ML + 9 MG/ML SOL INJ IV CX 10 FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 1000 ML  - 1004100110167 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL; 50 MG/ML + 9 MG/ML SOL INJ IV CX FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 250 ML - 1004100110175 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL; 50 MG/ML + 9 MG/ML SOL INJ IV CX FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 500 ML - 1004100110183 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL; 50 MG/ML + 9 MG/ML SOL INJ IV CX FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 1000 ML   - 1004100110191 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL; 50 MG/ML + 9 MG/ML SOL INJ IV CX 48 FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 250 ML - 1004100110264 - Venda sob Prescrição Médica - - SOLUÇAO INJETAVEL; 50 MG/ML + 9 MG/ML SOL INJ IV CX 30 FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 500 ML - 1004100110272 - Venda sob Prescrição Médica - - SOLUÇAO INJETAVEL; 50 MG/ML + 9 MG/ML SOL INJ IV CX 16 FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 1000 ML  - 1004100110280 - Venda sob Prescrição Médica - - SOLUÇAO INJETAVEL

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

1980-08-18

Folheto informativo - Bula

                                Glicofisiológica BU 03
SOLUÇÃO GLICOFISIOLÓGICA
cloreto de sódio + glicose
9 mg/mL + 50 mg/mL
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Solução injetável
Caixa contendo
frasco plástico transparente com 250, 500 e 1000 mL
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada 100 mL de solução contém:
cloreto de sódio.................................................0,9
g (0,9%)
glicose...............................................................5,0
g (5,0%)
água para injeção q.s.p.....................................100 mL
Excipientes: água para injeção
CONTEÚDO ELETROLÍTICO:
Na
+
154 mEq/L
Cl
-
154 mEq/L
Osmolaridade teórica
586 mOsm/L
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A solução Glicofisiológica é indicada na reidratação, como fonte
de energia e como veículo
para preparo de outros medicamentos injetáveis compatíveis.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Na infusão intravenosa de uma solução Glicofisiológica, o cloreto
de sódio fornece os íons
essenciais (sódio e cloro) para manter a tensão osmótica do fluido
e dos tecidos extracelulares.
Já a glicose é um monossacarídeo que fornece uma fonte de energia.
Na infusão intravenosa de uma solução Glicofisiológica, a glicose
é metabolizada por meio do
ácido pirúvico, ou láctico, em dióxido de carbono e água, com a
liberação de energia. Todas as
células do corpo são capazes de oxidar a glicose, o que a torna a
principal fonte de energia no
metabolismo celular.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para pacientes com a função
renal, cardíaca ou hepática
comprometidas.
4.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A solução glicosada deve ser usada com grande precaução em
pacientes com insuficiência
cardíaca congestiva, insuficiência renal grave, e em estados
clínicos nos quais exista edema com
Glicofisiológica BU 03
retenção de sódio. A solução injetável de glicose com baixa
concentração de eletrólitos não
deve s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Glicofisiológica BU 04
1
SOLUÇÃO GLICOFISIOLÓGICA
cloreto de sódio + glicose
9 mg/mL + 50 mg/mL
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Solução injetável
Caixa contendo
frasco plástico transparente com 250, 500 e 1000 mL
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada 100 mL de solução contém:
cloreto de sódio.................................................0,9
g (0,9%)
glicose...............................................................5,0
g (5,0%)
água para injetáveis q.s.p.....................................100
mL
Excipientes: água para injetáveis
CONTEÚDO ELETROLÍTICO:
Na
+
154 mEq/L
Cl
-
154 mEq/L
Osmolaridade teórica
586 mOsm/L
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
A solução Glicofisiológica é indicada na reidratação, como fonte
de energia e como veículo
para preparo de outros medicamentos injetáveis compatíveis.
2.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades farmacodinâmicas:
Na infusão intravenosa de uma solução Glicofisiológica, o cloreto
de sódio fornece os íons
essenciais (sódio e cloro) para manter a tensão osmótica do fluido
e dos tecidos extracelulares.
Já a glicose é um monossacarídeo que fornece uma fonte de energia.
Propriedades farmacocinéticas:
Na infusão intravenosa de uma solução Glicofisiológica, a glicose
é metabolizada por meio do
ácido pirúvico ou láctico, em dióxido de carbono e água, com a
liberação de energia. Todas as
células do corpo são capazes de oxidar a glicose, o que a torna a
principal fonte de energia no
metabolismo celular.
3.
CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado para pacientes com a função
renal, cardíaca ou hepática
comprometidas.
Glicofisiológica BU 04
2
4.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
A solução glicosada deve ser usada com grande precaução em
pacientes com insuficiência
cardíaca congestiva, insuficiência renal grave, e em estados
clínicos nos quais exista edema com
retenção de sódio. A solução injetável de glicose com baixa
concentraç
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

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