Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

solidago, industria e serviços, lda - hipoclorito de sódio - solução - pt 4 - alimentação e área de alimentação - hipoclorito de sódio

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

boiron medicamentos homeopÁticos ltda - drosera rotundifolia, arnica montana, beladona, cina, corallium rubrum, cuprum metallicum, ferrum phosphoricum, ipecacuanha, solidago virgaurea, coccus cacti - medicamentos dinamizados compostos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

as ervas curam industria farmaceutica ltda - solidago microglossa dc. - fitoterapico simples

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

real h - outros; - homeopÁticos

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

real h - outros; - homeopÁticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio quÍmico farmacÊutico bergamo ltda - glicocorticoides sistemicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanval comÉrcio e indÚstria ltda - antiasmaticos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - transplante de células estaminais hematopoiéticas - agentes antineoplásicos - em combinação com outros tipos de quimioterapia medicamentos:com ou sem irradiação de corpo total (tbi), como tratamento de condicionamento antes de alogênico ou autólogo de células progenitoras hematopoiéticas de transplante (hpct) em doenças hematológicas em doentes adultos e pediátricos;quando altas doses de quimioterapia com hpct suporte é apropriado para o tratamento de tumores sólidos em doentes adultos e pediátricos. É proposto que tepadina deve ser prescrito por médicos com experiência no tratamento de condicionamento antes de células progenitoras hematopoiéticas transplante.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - rádiofarmacêutica terapêutica - zevalin é indicado em adultos. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado como terapia de consolidação após a remissão de indução em pacientes não tratados anteriormente com linfoma folicular. o benefício de zevalin seguinte rituximab em associação com a quimioterapia não foi estabelecida. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado para o tratamento de pacientes adultos com rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma não-hodgkin (nhl).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfato de - abdominal neoplasias - agentes antineoplásicos - vitrakvi como monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com tumores sólidos que exibem um neurotrófico tirosina quinase do receptor de (ntrk) gene de fusão,que têm uma doença localmente avançada, metastática ou quando a ressecção cirúrgica é provável resultar em grave morbidade, andwho ter nenhum tratamento satisfatório opções.