Solacyl 1000 mg/g, pó para solução oral para bovinos e suínos.

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Salicilato De Sódio 1000.0 mg

Grupo terapêutico:

Bovinos (vitelos), Suínos

Características técnicas

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO 2023
PÁGINA 1 DE 12
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO 2023
PÁGINA 2 DE 12
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Solacyl 1000 mg/g, pó para administração na água de bebida ou no
leite para bovinos e suínos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama contém
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Salicilato de sódio 1000 mg, equivalente a 862,6 mg de ácido
salicílico (na forma de sal de sódio).
Flocos brancos a quase brancos.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos (vitelos) e suínos.
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vitelos: tratamento de suporte da pirexia na doença respiratória
aguda, em combinação com terapia
apropriada (por exemplo, anti-infeciosa), se necessário.
Suínos: tratamento de inflamações em combinação com
antibioterapia.
3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipoproteinemia grave e de perturbações
hepáticas e renais.
Não administrar em caso de ulcerações gastrointestinais e de
perturbações gastrointestinais crónicas.
Não administrar em caso de mau funcionamento do sistema
hematopoiético, coagulopatia e diátese
hemorrágica.
Não administrar salicilato de sódio a recém-nascidos ou vitelos com
menos de 2 semanas de idade.
Não administrar a leitões com menos de 4 semanas de idade.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa.
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existentes.
3.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alvo:
Dado o salicilato de sódio poder inibir a coagulação sanguínea,
não se recomendam procedimentos de
cirurgia eletiva em animais nos sete dias posteriores ao fim do
tratamento.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais:
As pessoas com hipersensibilidade conhec