Sitagliptine Krka 25 mg Filmtablette

País: Bélgica

Língua: alemão

Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

Sitagliptin

Disponível em:

Krka, D.D. Novo Mesto

Código ATC:

A10BH01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Sitagliptin

Dosagem:

25 mg

Forma farmacêutica:

Filmtablette

Composição:

Sitagliptin 25 mg

Via de administração:

zum Einnehmen

Área terapêutica:

Sitagliptin

Resumo do produto:

CTI-code: 553431-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553431-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553431-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553431-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553431-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553431-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553431-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status de autorização:

Nicht kommerzialisiert

Folheto informativo - Bula

1.3.1
Sitagliptin
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text022823
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PACKUNGSBEILAGE
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Sitagliptin
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SITAGLIPTINE KRKA 25 MG FILMTABLETTEN
SITAGLIPTINE KRKA 50 MG FILMTABLETTEN
SITAGLIPTINE KRKA 100 MG FILMTABLETTEN
Sitagliptin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sitagliptine Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sitagliptine Krka beachten?
3.
Wie ist Sitagliptine Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sitagliptine Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SITAGLIPTINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sitagliptine Krka enthält den Wirkstoff Sitagliptin und gehört zu
einer Klasse von Arzneimitteln, die
bei der Zuckerkrankheit eingenommen werden. Diese Arzneimittelklasse
wird als DPP4-Hemmer
(Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren) bezeichnet und dient zur
Blutzuckerregulierung bei
zuckerkranken erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes.
Dieses Arzneimittel trägt dazu bei, den nach einer Mahlzeit
gebildeten Insulinspiegel zu erhöhen und
senkt die vom Körper produzierte Zuckerme