Semelcef 1000 mg

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Cefadroxil

Disponível em:

Support Pharma, S.L.

Código ATC:

QJ01DB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Cefadroxil

Forma farmacêutica:

Comprimido

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Caninos

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 6 unidade(s) 1289/02/19DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 60 unidade(s) 1289/02/19DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: NOVEMBRO DE 2019
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: NOVEMBRO DE 2019
PÁGINA 2 DE 17
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
SEMELCEF 1000 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cefadroxil
1000 mg
(equivalente a Cefadroxil mono-hidrato
1050 mg)
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido quadrado esbranquiçado com duas marcas de quebra. O
comprimido pode ser dividido
em duas ou quatro partes iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (Cães).
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento das seguintes infeções em cães:
-
Infeções de pele e tecidos moles causadas por _Staphylococcus _spp.
e _Streptococcus _spp. (pioderma,
feridas, abcessos), sensíveis ao cefadroxil._ _
-
Infeções do trato urinário causadas por _Staphylococcus _spp._ ,
Streptococcus _spp_., Proteus mirabilis, _
_Escherichia coli _e_ Klebsiella _spp., sensíveis ao cefadroxil.
-
Infeções do trato respiratório superior causadas por Staphylococcus
spp. , Streptococcus spp. e
Pasteurella multocida, sensíveis ao cefadroxil.
4.3.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
outras cefalosporinas, ou outras
substâncias do grupo β-lactâmicos ou a algum dos excipientes.
Não administrar a coelhos, porquinhos-da-Índia, hamsters, gerbilos,
chinchilas, equídeos e ruminantes
devido a possíveis perturbações gastrointestinais fatais causadas,
por exemplo, pelo crescimento
excessivo de_ Clostridium_ spp.
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A pioderma é normalmente secundária a uma doença subjacente. É
aconselhável determinar a doença
subjacente para garantir que o tratamento adequado é ad
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

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