União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imagem de radionuclídeos - rádiofarmacêutica terapêutica - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidose - outros medicamentos do sistema nervoso - vyndaqel é indicado para o tratamento de amiloidose de transtretina em pacientes adultos com polineuropatia sintomática no estágio 1 para atrasar comprometimento neurológico periférico.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autólogo cd34+ célula população enriquecida que contém hematopoiéticas, células-tronco transformados com lentiglobin bb305 vetor de lentivirus de codificação de beta-um-t87q-gene da globina - beta-talassemia - other hematological agents - zynteglo é indicado para o tratamento de pacientes com mais de 12 anos com dependentes de transfusão β talassemia (tdt) que não têm uma β0/β0 genótipo, para quem hematopoiéticas, células-tronco (hsc) transplante é adequado, mas um antígenos leucocitários humanos (hla)-aparentado hsc doador não está disponível.

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astellas pharma europe b.v. - mirabegron - bexiga urinária, hiperativa - urologia - tratamento sintomático da urgência. aumento da frequência de micção e / ou de urgência, incontinência de esforço, como pode ocorrer em pacientes adultos com hiperativa-síndrome da bexiga.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacinas - imunização ativa contra doenças invasivas e otite média aguda causada por streptococcus pneumoniae em lactentes e crianças de seis semanas até cinco anos de idade. veja as seções 4. 4 e 5. 1 na informação do produto para obter informações sobre a proteção contra serotipos pneumocócicos específicos. o uso de synflorix deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração o impacto da doença invasiva em diferentes grupos de idade, bem como a variabilidade do subtipo epidemiologia em diferentes áreas geográficas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - cloreto de metiltionínio - methemoglobinemia - todos os outros produtos terapêuticos - tratamento sintomático agudo de metabemoglobinemia induzida por produtos medicinais e químicos. methylthioninium cloreto de proveblue é indicado em adultos, crianças e adolescentes (0 a 17 anos de idade).

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vian, s.a. - memantina - solução oral - 10 mg/ml - memantina, cloridrato 10 mg/ml - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vian, s.a. - memantina - solução oral - 10 mg/ml - memantina, cloridrato 10 mg/ml - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vian, s.a. - memantina - solução oral - 10 mg/ml - memantina, cloridrato 10 mg/ml - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

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a.c.o.m. - advanced center oncology - cloreto de cobre (64cu) - imagem de radionuclídeos - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina é um precursor radiofarmacêutico. não se destina a uso direto em pacientes. este medicamento deve ser utilizado apenas para radiomarcação de moléculas transportadoras, que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com este radionuclídeo.