Otimectin vet. 1 mg/g gel auricular para gatos Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

otimectin vet. 1 mg/g gel auricular para gatos

le vet beheer b.v. - ivermectina 1.0 mg - gel auricular - ivermectina - felinos (gatos)

TIMEROSAL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

timerosal

segmenta farmaceutica ltda. - outros produtos com acao na pele e mucosas

Fluorouracilo Anabiosis 50 mg/ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluorouracilo anabiosis 50 mg/ml solução injetável ou para perfusão

anabiosis pc - fluorouracilo - solução injetável ou para perfusão - 50 mg/ml - fluorouracilo 50 mg - fluorouracil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hipertensão, pulmonar - urologia - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. a eficácia foi demonstrada na pah idiopática (ipah) e na pah relacionada à doença vascular do colágeno. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Aldurazyme União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidase - mucopolissacaridose i - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - aldurazyme é indicado para a terapia de reposição enzimática a longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de mucopolissacaridose i (mps i, deficiência de alfa-l-iduronidase) para tratar as manifestações não neurológicas da doença.

Atriance União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabina - precursor t-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - agentes antineoplásicos - a nelarabina é indicada para o tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células t (t-all) e linfoma linfoblástico de células t (t-lbl) cuja doença não respondeu ou recaída após tratamento com pelo menos dois regimes de quimioterapia. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Betmiga União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - bexiga urinária, hiperativa - urologia - tratamento sintomático da urgência. aumento da frequência de micção e / ou de urgência, incontinência de esforço, como pode ocorrer em pacientes adultos com hiperativa-síndrome da bexiga.

Brintellix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

brintellix

h. lundbeck a/s - vortioxetine - transtorno depressivo, major - psychoanaleptics, - tratamento de episódios depressivos maiores em adultos.

Capecitabine SUN União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - a capecitabina é indicada para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia do câncer de colo do estágio iii (dukes 'stage-c). a capecitabina é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

Ciambra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - hemipentahidrato de pemetrexed disodium - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agentes antineoplásicos - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia. ciambra é indicado como monoterapia para a segunda linha de tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia.