Arava União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Leflunomide ratiopharm União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomida - artrite, reumatóide - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Levviax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromicina - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacterianos para uso sistémico, - ao prescrever levviax, deve-se considerar a orientação oficial sobre o uso adequado de agentes antibacterianos e a prevalência local de resistência (ver também as seções 4. 4 e 5. levviax é indicado para o tratamento das seguintes infecções:em pacientes de 18 anos e mais velhos:-pneumonia adquirida na comunidade, ligeira ou moderada (ver secção 4,. - quando o tratamento de infecções causadas por suspeita ou conhecida beta-lactam e/ou macrolídeo cepas resistentes (de acordo com a história de pacientes ou nacionais e/ou regionais, os dados de resistência) abrangidas pelo espectro antibacteriano da telitromicina (consulte as secções 4. 4 e 5. 1):- exacerbação aguda de bronquite crônica,- aguda sinusitisin pacientes de 12 anos e mais velhos:- amigdalite/faringite causada por streptococcus pyogenes, como uma alternativa ao beta lactâmicos não são apropriadas em países/regiões com significativa prevalência de macrolídeos resistente s. pyogenes, quando mediada por ermtr ou mefa (ver seções 4. 4 e 5.

Convenia União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibacterianos para uso sistêmico - dogs; cats - dogsfor o tratamento da pele e dos tecidos moles infecções, incluindo pioderma, feridas e abscessos associados com staphylococcus pseudintermedius, β-hemolítica estreptococos, escherichia coli e / ou pasteurella multocida. para o tratamento de infecções do trato urinário associadas com escherichia coli e / ou proteus spp. como tratamento adjuvante para terapia periodontal mecânica ou cirúrgica no tratamento de infecções graves da gengiva e tecidos periodontais associados a porphyromonas spp. e prevotella spp. catsfor o tratamento da pele e dos tecidos moles abscessos e feridas associadas a pasteurella multocida, usobacterium spp. bacteroides spp. , prevotella oralis, estreptococos β-hemolíticos e / ou staphylococcus pseudintermedius. para o tratamento de infecções do trato urinário associadas a escherichia coli.

Rilutek União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzol - esclerose lateral amiotrófica - outros medicamentos do sistema nervoso - rilutek é indicado para prolongar a vida ou o tempo para ventilação mecânica para pacientes com esclerose lateral amiotrófica (als). os ensaios clínicos têm demonstrado que rilutek se estende de sobrevivência para pacientes com esclerose lateral amiotrófica. a sobrevivência foi definido como pacientes que estavam vivos, e não entubado para ventilação mecânica e traqueostomia-livre. não há nenhuma evidência de que o rilutek exerce um efeito terapêutico no motor de função, função pulmonar, fasciculações, a força muscular e sintomas motores. rilutek não foi mostrado para ser eficaz em fases tardias da als. a segurança e a eficácia de rilutek só tem sido estudado em als. portanto, rilutek não deve ser utilizado em pacientes com qualquer outra forma de motor-doença do neurônio.

AMOXIL BD Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amoxil bd

glaxosmithkline brasil ltda - penicilina de amplo espectro

AMOXICILINA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amoxicilina

ems s/a - amoxicilina tri-hidratada - penicilina de amplo espectro

AMOXICILINA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amoxicilina

germed farmaceutica ltda - amoxicilina tri-hidratada - penicilina de amplo espectro

POLIMOXIL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

polimoxil

legrand pharma indÚstria farmacÊutica ltda - amoxicilina tri-hidratada - penicilina de amplo espectro

amoxicilina triidratada Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amoxicilina triidratada

nova quimica farmacÊutica s/a - amoxicilina tri-hidratada - penicilina de amplo espectro