Solutyl 900 g/1 kg Proszek do sporządzania roztworu doustnego Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

solutyl 900 g/1 kg proszek do sporządzania roztworu doustnego

pharmagal bio spol. s.r.o - tylozyna - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 900 g/1 kg - bydło (cielę); indyk; kura; świnia

Vancomycin Mylan 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin mylan 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

mylan s.a.s. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg

Vancomycin Mylan 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin mylan 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

mylan s.a.s. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1 g

SITAGLIPTIN BIOTON 100 mg Tabletki powlekane Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin bioton 100 mg tabletki powlekane

bioton s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletki powlekane - 100 mg

SITAGLIPTIN BIOTON 25 mg Tabletki powlekane Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin bioton 25 mg tabletki powlekane

bioton s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletki powlekane - 25 mg

Glyxambi União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin i линаглиптин - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - glyxambi, stałej dawki kombinaci empagliflozin i i линаглиптин, jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2:w celu poprawy kontroli glikemii z metforminą i/lub pochodne sulfonylomocznika (su) i jeden z jednego z glyxambi nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;kiedy już leczę u wolnym połączeniu линаглиптин empagliflozin i i.

Trajenta União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptyna - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - trajenta jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych:jak monotherapyin pacjentów z niedostatecznie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych w pojedynkę i dla których metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań z powodu niewydolności nerek. jak połączenie terapii połączeniu z metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. w połączeniu z sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. w połączeniu z insuliny z metforminą lub bez niego, gdy ten tryb samodzielnie, z pomocą diety i ćwiczeń, nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.

Vipidia União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - alogliptyna - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 do poprawy kontroli glikemii w połączeniu z innych zmniejszeniu produktami leczniczymi włącznie z insuliną, gdy te, wraz z dietą i ćwiczeniami, nie zapewniają odpowiedniego stężenia glukozy we kontroli glikemii (patrz punkty 4. 4, 4. 5 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Piqray União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - piqray podaje się w połączeniu z fulwestrant do leczenia kobiet po menopauzie i mężczyzn, z hormonem receptorów (or)-pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (her2)-ujemny, lokalnie-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi z mutacją pik3ca po progresji choroby po terapii hormonalnej w monoterapii (patrz punkt 5.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.