Enalapril "Orion" 20 mg tabletter Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

enalapril "orion" 20 mg tabletter

orion corporation - enalaprilmaleat - tabletter - 20 mg

Strensiq União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - asfotase alfa - hypophosphatasia - andre alimentary tract and metabolism produkter, - strensiq er indiceret til langsigtet enzymudskiftningsterapi hos patienter med hypofosfatasi i pediatrisk indtræden for at behandle sygdommens knoglesymboler..

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustin - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiske midler - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Adtralza União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

adtralza

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitis, atopisk - andre dermatologiske præparater - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Cyramza União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - mave neoplasmer - antineoplastiske midler - gastrisk cancercyramza i kombination med paclitaxel er indiceret til behandling af voksne patienter med fremskreden gastrisk kræft eller gastro-øsofagus krydset adenocarcinom med sygdommens progression efter forudgående platin og fluoropyrimidine kemoterapi. cyramza monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med fremskreden gastrisk kræft eller gastro-øsofagus krydset adenocarcinom med sygdommens progression efter forudgående platinum eller fluoropyrimidine kemoterapi, for hvem behandling i kombination med paclitaxel er ikke passende. tyk-og endetarmskræft cancercyramza, i kombination med folfiri (irinotecan, folinic syre, og 5‑fluorouracil), er indiceret til behandling af voksne patienter med metastatisk kolorektal cancer (mcrc) med sygdommens progression på eller efter tidligere behandling med bevacizumab, oxaliplatin og en fluoropyrimidine. ikke-småcellet lungekræft cancercyramza i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft med sygdommens progression efter platin-baseret kemoterapi. belyser den hepatocellulære carcinomacyramza monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med avanceret eller inoperabel hepatocellulært carcinom, der har en serum alfa-fetoprotein (afp) i ≥ 400 ng/ml og som tidligere har været behandlet med sorafenib.

Fexeric União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - jern citrat koordinering kompleks - hyperphosphatemia; renal dialysis - lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatæmi - fexeric er indiceret til bekæmpelse af hyperphosphatæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom (ckd).

Halaven União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastiske midler - halaven monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt avanceret eller metastatisk brystkræft, der har udviklet sig efter mindst ét ​​kemoterapeutisk regime for avanceret sygdom (se afsnit 5. tidligere behandling skulle have inkluderet en anthracyclin og en taxan, medmindre patienter ikke var egnede til disse behandlinger. halaven er indiceret til behandling af voksne patienter med inoperabel liposarcoma, der har modtaget forudgående antracyklin, der indeholder terapi (medmindre der er uegnet) for avanceret eller metastatisk sygdom (se afsnit 5.

GlucaGen 1 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glucagen 1 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

paranova danmark a/s - glucagonhydrochlorid - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1 mg

Urografin 30% injektionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

urografin 30% injektionsvæske, opløsning

bayer ab - amidotrizoinsyre, meglumin - injektionsvæske, opløsning - 30%

Visipaque 270 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

visipaque 270 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning

ge healthcare as - iodixanol - injektionsvæske, opløsning - 270 mg iod/ml