Inflacam União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

inflacam

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - cães: alívio da inflamação e dor em distúrbios músculo-esqueléticos agudos e crônicos. reduzir a dor e a inflamação pós-operatória após cirurgia ortopedica e de tecido mole. gatos: reduzir a dor pós-operatória após ovario-histerectomia e cirurgia menor de tecidos moles. redução de leve a moderada, dor pós-operatória e a inflamação seguintes procedimentos cirúrgicos em gatos, e. de ortopedia e de cirurgia de tecidos moles. alívio da dor e da inflamação aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas em gatos. gado: para uso em infecção respiratória aguda com terapia antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos. para uso em diarréia em combinação com terapia de re-hidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. para o alívio da dor pós-operatória após a condensação em bezerros. porcos: para uso em distúrbios locomotores não infecciosos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. para o alívio da dor pós-operatória associada a pequenos tecidos moles, como a castração. cavalos: alívio da inflamação e alívio da dor em distúrbios músculo-esqueléticos agudos e crônicos. para o alívio da dor associada à cólica equina.

Meloxidolor União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

meloxidolor

le vet beheer b.v - meloxicam - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs - dogsalleviation da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. redução da dor pós-operatória e inflamação após cirurgia ortopedica e de tecido mole. catsreduction de dor pós-operatória após ovariohysterectomy e pequenas cirurgias de tecidos macios. cattlefor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos. para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. pigsfor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. para o alívio da dor pós-operatória associada a cirurgia menor de tecidos moles, como a castração. para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. horsesfor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. para o alívio da dor associada à cólica equina.

Nexgard Spectra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxime - endectocides, produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, milbemycin oxime, combinações - cães - para o tratamento de infestações de pulgas e carrapatos em cães quando o simultâneas prevenção da dirofilariose doença (dirofilaria immitis larvas), angiostrongylosis (redução no nível de imaturos de adultos (l5) e adultos de angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adulto thelazia callipaeda) e/ou tratamento do aparelho digestivo infestação de nematoides é indicado. o tratamento de infestações por pulgas (ctenocephalides felis e c. canis) em cães por 5 semanas. tratamento de infestações de carrapatos (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus), em cães, por 4 semanas.. as pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. tratamento da infestação com adultos de nematóides gastrointestinais das seguintes espécies: as lombrigas (toxocara canis e toxascaris leonina)), ancilóstomo (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense e ancylostoma ceylanicum) e whipworm (trichuris vulpis). tratamento de demodicosis (causada pelo demodex canis). tratamento de sarcoptic mange (causada pelo sarcoptes scabiei var. canis). prevenção da dirofilariose doença (dirofilaria immitis larvas) com renda mensal de administração. prevenção de angiostrongylosis (por redução do nível de infecção com imaturo adultos (l5) e de adultos estágios de angiostrongylus vasorum) com renda mensal de administração. prevenção de estabelecimento de thelaziosis (adulto thelazia callipaeda eyeworm infecção) com renda mensal de administração.

Pexion União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pexion

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - outros antiepilépticos, antiepilépticos - cães - para a redução da frequência de convulsões generalizadas por epilepsia idiopática em cães para uso após avaliação cuidadosa de opções de tratamento alternativas.

Previcox União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

previcox

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - cães - tabletsfor o alívio da dor e da inflamação associados com osteoartrite em cães. para o alívio da dor pós-operatória e inflamação associada a cirurgia de tecido mole, ortopedia e odontologia em cães. oral pastealleviation da dor e da inflamação associados com osteoartrite e redução de associados de claudicação em equinos.

Rekovelle União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - delta de folitropina - anovulação - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - estimulação controlada do ovário para o desenvolvimento de folículos múltiplos em mulheres submetidas a tecnologias de reprodução assistida (art), como um ciclo de fertilização in vitro (fiv) ou injeção intracitoplasmática de esperma (icsi).

Zarzio União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zarzio

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - a redução na duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e redução na duração da neutropenia em doentes submetidos a terapia mieloablativa seguida pela medula óssea transplante considerado para estar em maior risco de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em crianças e adultos com graves congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) ≤0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a longo prazo, a administração de filgrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. tratamento da neutropenia persistente (anc ≤ 1. 0 x 109/l) em pacientes com infecção avançada de hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas, quando outras opções terapêuticas são inadequados.

Palandra 3 mg + 0.03 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

palandra 3 mg + 0.03 mg comprimido revestido por película

lusal - produção químico-farmacêutica luso-alemã, lda. - drospirenona + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 3 mg + 0.03 mg - drospirenona 3 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - drospirenone and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Palandra 3 mg + 0.03 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

palandra 3 mg + 0.03 mg comprimido revestido por película

lusal - produção químico-farmacêutica luso-alemã, lda. - drospirenona + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 3 mg + 0.03 mg - drospirenona 3 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - drospirenone and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ácido ibandrónico - osteoporose, pós-menopausa - drogas para tratamento de doenças ósseas - tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopausa com maior risco de fratura. redução do risco de fracturas vertebrais tem sido demonstrado. eficácia no femoral-pescoço fraturas não foi estabelecida.