União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
artesunate amivas
amivas ireland ltd - artesunate - malaria - Środki przeciwpierwotniacze - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania malaryczni agentów.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
pedmarqsi
fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - wszystkie inne produkty terapeutyczne - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
noqturina 25 mcg liofilizat doustny
ferring gmbh - desmopressini acetas - liofilizat doustny - 25 mcg
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
noqturina 50 mcg liofilizat doustny
ferring gmbh - desmopressini acetas - liofilizat doustny - 50 mcg
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
emtricitabine+tenofovir disoproxil sandoz 200 mg + 245 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
levosimendan zentiva 2,5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
zentiva, k.s. - lewozymendan - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
foscarnet sodium hexahydrate tillomed 24 mg/ml roztwór do infuzji
tillomed pharma gmbh - foscarnetum natricum hexahydricum - roztwór do infuzji - 24 mg/ml
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
equilis strepe
intervet international bv - żywy mutant streptococcus equi szczep tw928 z delecją - immunologiczne dla koniowatych - konie - do immunizacji koni przeciwko streptococcus equi w celu zmniejszenia objawów klinicznych i występowania ropni w węzłach limfatycznych. początek odporności: początek odporności ustala się na dwa tygodnie po podstawowym szczepieniu. czas trwania odporności: czas trwania odporności wynosi do trzech miesięcy. szczepionka jest przeznaczona do stosowania u koni, u których stwierdzono wyraźne ryzyko zakażenia streptococcus equi, ze względu na kontakt z końmi z obszarów, o których wiadomo, że ten patogen występuje, e. stajnie z końmi, które jeżdżą na pokazy lub zawody na takich terenach lub stajnie, które otrzymują lub mają konie z takich terenów.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
veltassa
vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex wapnia - hyperkalemia - preparaty do leczenia hiperkaliemii i giperfosfatemii - veltassa jest wskazana w leczeniu hiperkaliemii u dorosłych.