Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

noridem enterprises ltd. - paracetamol - solução para perfusão - 10 mg/ml - paracetamol 10 mg/ml - paracetamol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

noridem enterprises limited - parecoxib - pó e solvente para solução injetável - 40 mg/2 ml - parecoxib sódico 42.36 mg - parecoxib - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

noridem enterprises limited - parecoxib - pó e solvente para solução injetável - 40 mg/2 ml - parecoxib sódico 42.36 mg - parecoxib - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

noridem enterprises limited - parecoxib - pó para solução injetável - 40 mg - parecoxib sódico 42.36 mg - parecoxib - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

noridem enterprises ltd. - sugamadex - solução injetável - 100 mg/ml - sugamadex sódico 108.8 mg/ml - sugammadex - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - neoplasias de estômago - agentes antineoplásicos - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a repaglinida é indicada em pacientes com diabetes tipo 2 (diabetes mellitus não insulino-dependente (niddm)) cuja hiperglicemia não pode mais ser controlada de forma satisfatória pela dieta, redução de peso e exercício. a repaglinida também é indicada em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados satisfatoriamente em metformina isoladamente. o tratamento deve ser iniciado como um adjunto à dieta e exercício para baixar a glicose no sangue em relação às refeições.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a repaglinida é indicada em pacientes com diabetes tipo 2 (diabetes mellitus não insulino-dependente (niddm)) cuja hiperglicemia não pode mais ser controlada de forma satisfatória pela dieta, redução de peso e exercício. a repaglinida também é indicada em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados satisfatoriamente em metformina isoladamente. o tratamento deve ser iniciado como um adjunto à dieta e exercício para baixar a glicose no sangue em relação às refeições.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento da diabetes mellitus.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento da diabetes mellitus.