Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - enoxaparine - solution injectable - 60 mg/0.6ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - enoxa 6000 est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - enoxaparine - solution injectable - 80 mg/0.8ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - enoxa 8000 est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - dalteparine sodique - solution injectable - 7500 ui - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - cette héparine est une héparine de bas poids moléculaire (hbpm). - traitement curatif des thromboses veineuses profondes constituées; - traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans onde q à la phase aigue, en association avec l'aspirine;

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - dalteparine sodique - solution injectable - 2500 ui - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - cette héparine est une héparine de bas poids moléculaire (hbpm). - traitement prophylactique de la maladie thrombo-embolique veineuse en chirugie, dans les situations à risque modéré ou élevé ainsi qu 'en chirurgie oncologique; - prévention de la coagulation du circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse(séance en général d'une durée <= 4 heures).

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - dalteparine sodique - solution injectable - 2500 ui - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - cette héparine est une héparine de bas poids moléculaire (hbpm). - traitement prophylactique de la maladie thrombo-embolique veineuse en chirugie, dans les situations à risque modéré ou élevé ainsi qu 'en chirurgie oncologique; - prévention de la coagulation du circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse(séance en général d'une durée <= 4 heures).

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - dalteparine sodique - solution injectable - 5000 ui - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - cette héparine est une héparine de bas poids moléculaire (hbpm). - traitement prophylactique de la maladie thrombo-embolique veineuse en chirurgie, dans les situations à risque modéré ou élevé ainsi qu 'en chirurgie oncologique; -traitement prophylactique des thromboses veineuses profondes chez les patients alités pour une affection médicale aigue: -une insuffisance cardiaque de stade iii ou iv de la classification nyha , -une insuffisance respiratoire aigue, -ou un épisode d'infection aigue ou d'affection rhumatologique aigue, associé à au moins un autre facteur de risque thromboembolique veineux. - prévention de la coagulation du circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse(séance en général d'une durée <= 4 heures).

Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspension concentrée (sc) - flufenacet 200 g/l (17,1% w/w) terbuthylazine 333 g/l (28,5% w/w)

Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - granulés à disperser dans l'eau (wg) - iodosulfuron-méthyl-sodium 4,5 % mésosulfuron-méthyl 4,5 % thiëncarbazone-methyl 3,75 % mefenpyr-diéthyl 13,5 % (safener)

Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspension concentrée (sc) - flufenacet 200 g/l (17,1 % w/w) terbuthylazine 333 g/l (28,5 % w/w)

Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - granulés solubles dans l’eau (sg) - propoxycarbazone-natrium 70 %