Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - cloridrato de ranitidina - antiulcerosos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrato - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - vizimpro, como monoterapia, é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com localmente avançado ou metastático, não de pequenas células de câncer de pulmão (nsclc) com receptor de fator de crescimento epidérmico (egfr) mutações ativadoras.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertensão, pulmonar - anti-hipertensivos para hipertensão arterial pulmonar - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. a eficácia tem sido mostrado em uma pah de população, incluindo aetiologies de idiopática ou hereditários hap ou pah associada a doença do tecido conjuntivo. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - agentes antineoplásicos - o vemurafenib é indicado em monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com melanoma não resecável ou metastático positivo a mutação braf-v600.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - itraconazol - cápsula - 100 mg - itraconazol 100 mg - itraconazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - itraconazol - cápsula - 100 mg - itraconazol 100 mg - itraconazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - itraconazol - cápsula - 100 mg - itraconazol 100 mg - itraconazole - genérico - duração do tratamento: longa duração