coagadex
bpl bioproducts laboratory gmbh - factorul uman de coagulare x - deficitul de factor x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex este indicat pentru tratamentul si profilaxia de episoade de sângerare şi gestionare perioperatorii la pacienţii cu deficit ereditar factorul x. coagadex este indicat în toate grupele de vârstă.
voncento
csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman, uman von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - boala von willebrand (vwd)profilaxia și tratamentul hemoragiei sau chirurgical sângerare la pacienții cu vwd, când desmopresina (ddavp) tratamentul singură este ineficientă sau contraindicată. hemofilie a (deficit congenital de factor viii deficit)profilaxia și tratamentul hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a.
nonafact
sanquin plasma products b.v. - factorul de coagulare ix uman - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).
novoeight
novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - factorul viii de coagulare - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). novoeight poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.
novoseven
novo nordisk a/s - eptacog alfa (activat) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostatice - novoseven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la cei supuși unei intervenții chirurgicale sau proceduri invazive la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu boli congenitale de hemofilie cu inhibitori pentru factori de coagulare viii sau ix > 5 unități bethesda (ub);la pacienții cu hemofilie congenitală care sunt de așteptat să aibă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor-viii sau factorul ix administrare;la pacienții cu hemofilia dobândită;la pacienții cu deficit congenital de factor vii-deficiență;la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu anticorpi la plachetare glicoproteinei (gp) iib-iiia și / sau umane antigene leucocitare (hla), și cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite. la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite, sau în cazul în care trombocitele nu sunt disponibile.
nuwiq
octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia a - factori de coagulare a sângelui - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). nuwiq poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.
optivate 100 ui/ml
bio products laboratory limited - marea britanie - factorul viii de coagulare dacĂ factorul von willebrand - pulb+solv. pt. sol. inj. - 100ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine
optivate 100 ui/ml
bio products laboratory limited - marea britanie - factorul viii de coagulare dacĂ factorul von willebrand - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 100ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine
prothromplex total 600 ui
baxter ag - austria - combinatii (bioactive de coagulare) - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 600ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine
insulin human winthrop
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - diabet zaharat în care este necesară tratamentul cu insulină. insulina umană winthrop rapidă, de asemenea, este potrivit pentru tratarea hyperglycaemic coma si cetoacidoza, precum şi pentru realizarea pre-, intra - şi stabilizare postoperatorie la pacienţii cu diabet zaharat.