Amoxin Mixtúruduft, dreifa 100 mg/ml Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxin mixtúruduft, dreifa 100 mg/ml

ratiopharm gmbh* - amoxicillinum tríhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 100 mg/ml

Amoxin Filmuhúðuð tafla 500 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxin filmuhúðuð tafla 500 mg

ratiopharm gmbh* - amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Amoxin Filmuhúðuð tafla 750 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxin filmuhúðuð tafla 750 mg

ratiopharm gmbh* - amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 750 mg

Amoxicillin Comp Alvogen (Amoxin Comp) Mixtúruduft, dreifa 80/11,4 mg/ml Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxicillin comp alvogen (amoxin comp) mixtúruduft, dreifa 80/11,4 mg/ml

alvogen ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - mixtúruduft, dreifa - 80/11,4 mg/ml

Amoxicillin Comp Alvogen (Amoxin comp) Filmuhúðuð tafla 875/125 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxicillin comp alvogen (amoxin comp) filmuhúðuð tafla 875/125 mg

alvogen ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; potassium clavulanate - filmuhúðuð tafla - 875/125 mg

Deltyba União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Adasuve União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapín - schizophrenia; bipolar disorder - taugakerfi - adasuve er ætlað til að stjórna hraðri stjórn á væga til í meðallagi æsing hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa eða geðhvarfasýki. sjúklingar ættu að fá reglulega meðferð strax eftir að hafa fengið bráða æsandi einkenni.

Nexium Control União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - nexium control er ætlað til skamms tíma meðhöndlunar á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviða og sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Spectracillin Filmuhúðuð tafla 500/125 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectracillin filmuhúðuð tafla 500/125 mg

williams & halls ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - filmuhúðuð tafla - 500/125 mg

Spectrabactin Vet Tafla 40 mg/10 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectrabactin vet tafla 40 mg/10 mg

dechra regulatory b.v. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 40 mg/10 mg