União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna è indicato per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici con perdita della vista a causa della distrofia retinica ereditaria causata da confermato biallelica rpe65 mutazioni e che hanno una sufficiente vitali delle cellule della retina.

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - gemtuzumabum ozogamicinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - gemtuzumabum ozogamicinum 5 mg, saccharum, dextranum 40, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, pro vitro corresp. natrium 12.54 mg. - mieloide acuta leucemia - biotechnologika

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologici - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmologici - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - dexamethasonum - intravitreales implantat in applikator - dexamethasonum 0.7 mg, poly(lactidum-co-glycolidum) 50/50 (0.16 - 0.24 dl/g) terminatum cum esteri, poly(lactidum-co-glycolidum) 50/50 (0.16 - 0.24 dl/g), pro praeparatione. - edema maculare dopo retinalem venenastverschluss o ed rvo centrale; infiammazione del posteriore segmento anteriore dell'occhio, come uveite non infettiva rappresenta edema maculare diabetico - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - ozanimodum - capsule rigide - ozanimodum 0.23 mg ut ozanimodi hydrochloridum 0.25 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.187 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172, pro capsula. - multiple sklerose, colitis ulcerosa - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - ozanimodum - capsule rigide - ozanimodum 0.46 mg ut ozanimodi hydrochloridum 0.5 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.187 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172, pro capsula. - multiple sklerose, colitis ulcerosa - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - ozanimodum - capsule rigide - ozanimodum 0.92 mg ut ozanimodi hydrochloridum 1, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.187 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172, pro capsula. - multiple sklerose, colitis ulcerosa - synthetika

Itália - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viatris pharma s.r.l. - latanoprost - latanoprost

Itália - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

neopharmed gentili s.p.a. - latanoprost - latanoprost