Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em doentes adultos com insuficiência de controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Unituxin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - o unituxin é indicado para o tratamento de neuroblastoma de alto risco em pacientes de 12 meses a 17 anos, que receberam previamente quimioterapia de indução e obtiveram pelo menos uma resposta parcial, seguida de terapia mieloablativa e transplante autólogo de células-tronco (asct). É administrado em combinação com o fator estimulante de colônias de granulócitos e macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína.

Cresemba Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cresemba

united medical ltda - sulfato de isavuconazÔnio - antimicotico

Lenvima Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

lenvima

united medical ltda - mesilato de lenvatinibe - agentes antineoplÁsicos e imunomoduladores

TRUVADA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

truvada

united medical ltda - entricitabina, fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral

VIREAD Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

viread

united medical ltda - fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral

HALAVEN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

halaven

united medical ltda - mesilato de eribulina - outros antineoplasicos

Cresemba Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cresemba

united medical ltda - sulfato de isavuconazÔnio - antimicotico

Altargo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulina - impetigo; staphylococcal skin infections - antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. as secções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre a atividade clínica retapamulin contra diferentes tipos de staphylococcus aureus. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Capecitabine SUN União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - a capecitabina é indicada para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia do câncer de colo do estágio iii (dukes 'stage-c). a capecitabina é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.