VELIJA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

velija

libbs farmacÊutica ltda - cloridrato de duloxetina - antidepressivos

Stelara União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunossupressores - a doença de crohn diseasestelara é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave doença de crohn, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um tnfa antagonista ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. ulcerativa colitisstelara é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave da colite ulcerosa, que tiveram uma resposta inadequada, com, perda de resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou biológica ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. placa psoriasisstelara é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase em placas em adultos que não responderam, ou que têm uma contra-indicação ou intolerância a outras terapias sistêmicas, incluindo ciclosporina, metotrexato psoraleno e ultravioleta a. pediátrica placa psoriasisstelara é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase em placas em crianças e pacientes adolescentes a partir da idade de 6 anos e mais velhos, que estão inadequadamente controlada por, ou que são intolerantes, outras terapias sistêmicas ou phototherapies. psoriática arthritisstelara, sozinho ou em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa em pacientes adultos, quando a resposta a anterior não-biológicos modicadoras do curso da doença de drogas (dmcd) terapia tem sido inadequada.

Zalmoxis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - células t alogénicas geneticamente modificadas com um vector retroviral que codifica uma forma truncada do receptor do factor de crescimento do nervo humano de baixa afinidade (Δlngfr) e a timidina quinase do vírus herpes simplex i (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis é indicado como tratamento adjunto no transplante haploidêntico de células estaminais hematopoiéticas (hsct) de pacientes adultos com neoplasias malignas hematológicas de alto risco.

Trifeduo 200 mg + 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

trifeduo 200 mg + 500 mg comprimido revestido por película

medinfar consumer health - produtos farmacêuticos, lda. - ibuprofeno + paracetamol - comprimido revestido por película - 200 mg + 500 mg - paracetamol 500 mg ; ibuprofeno 200 mg - ibuprofen, combinations - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Kyntheum União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumab - psoríase - imunossupressores - kyntheum está indicado para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica.

Ablavar (previously Vasovist) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodium - angiografia de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. ablavar é indicado para contraste angiografia por ressonância magnética (ce-mra) para visualização de abdominal ou membro navios-se apenas a adultos com suspeita ou doença vascular.

Defitelio União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

defitelio

gentium s.r.l. - desfibrotida - doença veno-oclusiva hepatica - agentes antitrombóticos - defitelio é indicado para o tratamento de doença veno-oclusiva hepática grave (vod) também conhecida como síndrome obstrutiva sinusoidal (sos) na terapia de transplante de células-tronco hematopoiéticas (hsct). É indicado em adultos e em adolescentes, crianças e bebês mais de 1 mês de idade.

Cortavance União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - aceponato de hidrocortisona - corticosteróides, preparações dermatológicas - cães - para tratamento sintomático de dermatoses inflamatórias e pruriginosas em cães. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Zinplava União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zinplava

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolite, pseudomembranous - imune soros e imunoglobulinas, - zinplava é indicado para a prevenção da recorrência da infecção por clostridium difficile (cdi) em adultos com alto risco de recorrência do cdi.

Optimark União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamida - imagem de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. optimark é indicado para uso com imagens de ressonância magnética (mri) do sistema nervoso central (snc) e do fígado. ele fornece realce de contraste e facilita a visualização e ajuda com a caracterização de lesões focais e anormal de estruturas no sistema nervoso central e do fígado em pacientes com conhecida ou altamente suspeita de patologia.