União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - doença de gaucher - outros produtos do trato digestivo e do metabolismo - miglustat dipharma é indicado para o tratamento oral de pacientes adultos com leve a moderada de gaucher do tipo 1 da doença. miglustat dipharma só pode ser utilizado no tratamento de doentes para os quais a terapia de reposição enzimática é inadequados. miglustat dipharma é indicado para o tratamento de progressiva manifestações neurológicas em pacientes adultos e pediátricos com niemann-pick tipo c da doença.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - fenilcetonurias - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - anti-histamínicos para uso sistémico, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes passando por terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração a longo prazo de filgrastim ratiopharm é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. filgrastim ratiopharm é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - levetiracetam ratiopharm é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recentemente diagnosticada. levetiracetam ratiopharm é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de crises parciais com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de 1 mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - irbesartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 150 mg + 12.5 mg - irbesartan 150 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - irbesartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - irbesartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 150 mg + 12.5 mg - irbesartan 150 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - irbesartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 80 mg + 12.5 mg - valsartan 80 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - hydrochlorothiazidec09da03 - valsartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 80 mg + 12.5 mg - valsartan 80 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - hydrochlorothiazidec09da03 - valsartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 40 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração