Idefirix União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunsuppressive - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

MabCampath União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - mabcampath er indisert for behandling av pasienter med b-celle kronisk lymfocytisk leukemi (bcll) for hvem fludarabinkombinasjon kjemoterapi ikke er hensiktsmessig.

Aloxi União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydroklorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er indisert hos voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft, kjemoterapi,forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi. aloxi er angitt i paediatric pasienter 1 måneders alder og voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft kjemoterapi og forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.

Cystadrops União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

cystadrops

recordati rare diseases - merkaptaminhydroklorid - cystinose - Øyemidler - cystadrop er indisert for behandling av hornhindecystinkrystaller hos voksne og barn fra 2 år med cystinose.

Nevanac União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenak - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - Øyemidler - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Palonosetron Hospira União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydroklorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, - palonosetron hospira er indisert hos voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft, kjemoterapi, forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi. palonosetron hospira er angitt i paediatric pasienter 1 måneders alder og voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft kjemoterapi og forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.

Yellox União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

yellox

bausch + lomb ireland limited - bromfenaknatrium sesquihydrat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - Øyemidler - behandling av postoperativ okulær betennelse etter kataraktutvinning hos voksne.

Cleye 0.12 mg/ ml Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

cleye 0.12 mg/ ml

elara pharmaservices europe ltd - nafazolinhydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 0.12 mg/ ml

Parlodel 2.5 mg Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

parlodel 2.5 mg

viatris as - bromokriptinmesilat - tablett - 2.5 mg

Procamidor vet 20 mg/ ml Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

procamidor vet 20 mg/ ml

vetviva richter gmbh - prokainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml