CISTITEMED Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cistitemed

farmÁcia e laboratÓrio homeopÁtico almeida prado ltda - cantharis vesicatoria, thuya occidentalis - medicamentos dinamizados compostos

CISTITEMED Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cistitemed

farmÁcia e laboratÓrio homeopÁtico almeida prado ltda - produtos homeopaticos

Audret 1.5 mg/0.5 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

audret 1.5 mg/0.5 ml colírio, solução em recipiente unidose

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - ofloxacina - colírio, solução em recipiente unidose - 1.5 mg/0.5 ml - ofloxacina 3.00 mg/ml - ofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Audret 1.5 mg/0.5 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

audret 1.5 mg/0.5 ml colírio, solução em recipiente unidose

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - ofloxacina - colírio, solução em recipiente unidose - 1.5 mg/0.5 ml - ofloxacina 3.00 mg/ml - ofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Audret 1.5 mg/0.5 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

audret 1.5 mg/0.5 ml colírio, solução em recipiente unidose

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - ofloxacina - colírio, solução em recipiente unidose - 1.5 mg/0.5 ml - ofloxacina 3.00 mg/ml - ofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Audret 1.5 mg/0.5 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

audret 1.5 mg/0.5 ml colírio, solução em recipiente unidose

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - ofloxacina - colírio, solução em recipiente unidose - 1.5 mg/0.5 ml - ofloxacina 3.00 mg/ml - ofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Reconcile União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

reconcile

forte healthcare limited - fluoxetina - psicanalíticos - cães - como auxílio no tratamento de distúrbios relacionados à separação em cães, manifestado por destruição e comportamentos inadequados (vocação e defecação inadequada e / ou urina) e somente em combinação com técnicas de modificação comportamental.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - tri-hidrato de docetaxel - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. taxespira em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. taxespira monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. taxespira combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores sobre-expressão de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. taxespira em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. de células não-pequenas de câncer de pulmão taxespira indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. taxespira em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. o câncer de próstata taxespira em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata. adenocarcinoma gástrico taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. câncer de cabeça e pescoço taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.

Ceclor 250 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ceclor 250 mg/5 ml pó para suspensão oral

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - cefaclor - pó para suspensão oral - 250 mg/5 ml - cefaclor 50 mg/ml - cefaclor - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Cefixima Atral 400 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cefixima atral 400 mg comprimido revestido

laboratórios atral, s.a. - cefixima - comprimido revestido - 400 mg - cefixima 400 mg - cefixime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração