Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

weleda do brasil laboratÓrio e farmÁcia ltda - kali phosphoricum, aurum metallicum, ferrum sulphuricum, silicea - medicamentos dinamizados compostos

Portugal - português - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - escherichia coli o141: k94 (f18ac) e o8: k87 (f4ac) não tratogênicas vivas - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - porcos - para a imunização ativa de porcos a partir de 18 dias de idade contra escherichia coli enterotoxigênica f4-positiva e f18-positiva, a fim de reduzir a incidência de e pós-desmame moderado a grave. diarréia de coli (pwd) em porcos infectados e para reduzir o derramamento fecal de f12 positivo e f18-positivo em enterotoxigênico. coli de porcos infectados.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - a vacina inativada virais e bacterianas inativadas vacinas - porcos - para imunização ativa de porcos a partir de 3 semanas de idade contra circovírus porcino tipo 2 (pcv2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e derramamento fecal causado por infecção com pcv2. para imunização ativa de porcos com idade superior a 3 semanas contra mycoplasma hyopneumoniae para reduzir lesões pulmonares causadas por infecção por m. hyopneumoniae.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - circovirus suíno vacina (vacina inativada, recombinante) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - suínos (para engorda) - para imunização ativa de porcos a partir de 3 semanas de idade contra circovírus porcino tipo 2 (pcv2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e derramamento fecal causado por infecção com pcv2.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - ecocardiografia - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. luminity é uma ultra-sonografia com contraste de melhorar o agente para uso em pacientes nos quais não ecocardiografia de contraste foi de qualidade inferior (sub-ótima, é considerado para indicar que pelo menos dois dos seis segmentos em 4 ou 2-câmara de vista do ventrículo fronteira não foram avaliáveis) e que tenham suspeita ou estabelecida, doença arterial coronariana, para fornecer opacificação das câmaras cardíacas e a melhoria do ventrículo esquerdo endocárdicas fronteira delineamento de tanto descanso e estresse.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

phagecon - serviços e consultoria farmacêutica, lda. - meloxicam - comprimido - 15 mg - meloxicam 15 mg - meloxicam - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

phagecon - serviços e consultoria farmacêutica, lda. - meloxicam - comprimido - 7.5 mg - meloxicam 7.5 mg - meloxicam - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

phagecon - serviços e consultoria farmacêutica, lda. - meloxicam - comprimido - 15 mg - meloxicam 15 mg - meloxicam - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração