União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - incivo, em combinação com o interferão alfa e ribavirina, é indicado para o tratamento do genótipo-1 hepatite crônica c em pacientes adultos com doença hepática compensada (incluindo cirrose):quem é o tratamento ingênuo;que tenham sido previamente tratados com interferon alfa (peguilado ou não-peguilado) em monoterapia ou em combinação com ribavirina, incluindo relapsers, parcial respondentes e nulo respondentes.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bgp products, unipessoal lda. - eprosartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 600 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; eprosartan, mesilato 735.8 mg - eprosartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

fabiani saÚde animal - prostaglandina; - hormÔnios/similares

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafil - película orodispersível - 75 mg - sildenafil, citrato 105.3 mg - sildenafil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafil - película orodispersível - 50 mg - sildenafil, citrato 70.2 mg - sildenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafil - película orodispersível - 100 mg - sildenafil, citrato 140.4 mg - sildenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafil - película orodispersível - 25 mg - sildenafil, citrato 35.1 mg - sildenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafil - película orodispersível - 25 mg - sildenafil, citrato 35.1 mg - sildenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafil - película orodispersível - 75 mg - sildenafil, citrato 105.3 mg - sildenafil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração