Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - candesartan cilexetilo - comprimido - 4 mg - candesartan cilexetilo 4 mg - candesartán

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - candesartan cilexetilo - comprimido - 8 mg - candesartan cilexetilo 8 mg - candesartán

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - 400 mg y 800 mg recubiertos con película tabletsdarunavir krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka d. , co-administrado con cobicistat está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) en pacientes adultos (ver sección 4. darunavir krka d. 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar la dosis adecuada de regímenes para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 40 kg de peso corporal, que son:la terapia antirretroviral (art)-ingenua (véase la sección 4. arte-con experiencia no darunavir resistencia de las mutaciones asociadas (drv-rams) y que han plasmáticos de arn del vih-1 < 100.000 copias/ml y cd4+ recuento de células ≥ 100 células x 106/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5. 600 mg recubiertos con película tabletsdarunavir krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka d. 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar una adecuada dosis (ver sección 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de darunavir.

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka, d.d., novo mesto - ramipril - excipientes: almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio - inhibidores de la eca, monofÁrmacos - inhibidores de la eca, monofármacos - ramipril

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - ramipril - comprimido - 5 mg - ramipril 5 mg - ramipril

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - venlafaxina hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 150 mg - venlafaxina hidrocloruro 150 mg - venlafaxina

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - venlafaxina hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 37,5 mg - venlafaxina hidrocloruro 37,5 mg - venlafaxina

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - venlafaxina hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 75 mg - venlafaxina hidrocloruro 75 mg - venlafaxina

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - prevención secundaria de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35days), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con antagonistas de la vitamina k (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.