Diosmina KrKa 1000 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

diosmina krka 1000 mg comprimido

krka d.d., novo mesto - diosmina - comprimido - 1000 mg - diosmina 1000 mg - diosmin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Pioglitazone Krka União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado como segunda ou terceira linha de tratamento da diabetes mellitus tipo 2, como descrito abaixo: como monoterapia em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com um sulphonylurea, somente em pacientes adultos que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea; a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina na diabetes mellitus tipo 2 em pacientes adultos com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Paracetamol Krka 500 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paracetamol krka 500 mg comprimido

krka d.d., novo mesto - paracetamol - comprimido - 500 mg - paracetamol 500 mg - paracetamol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Paracetamol Krka 500 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paracetamol krka 500 mg comprimido

krka d.d., novo mesto - paracetamol - comprimido - 500 mg - paracetamol 500 mg - paracetamol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Paracetamol Krka 1000 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paracetamol krka 1000 mg comprimido

krka d.d., novo mesto - paracetamol - comprimido - 1000 mg - paracetamol 1000 mg - paracetamol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Perindopril + Amlodipina Krka 10 mg + 10 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

perindopril + amlodipina krka 10 mg + 10 mg comprimido

krka d.d., novo mesto - perindopril + amlodipina - comprimido - 10 mg + 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; perindopril arginina 10 mg - perindopril and amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Perindopril + Amlodipina Krka 10 mg + 5 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

perindopril + amlodipina krka 10 mg + 5 mg comprimido

krka d.d., novo mesto - perindopril + amlodipina - comprimido - 10 mg + 5 mg - perindopril arginina 10 mg ; besilato de amlodipina 6.935 mg - perindopril and amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Perindopril + Amlodipina Krka 5 mg + 5 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

perindopril + amlodipina krka 5 mg + 5 mg comprimido

krka d.d., novo mesto - perindopril + amlodipina - comprimido - 5 mg + 5 mg - besilato de amlodipina 6.935 mg ; perindopril arginina 5 mg - perindopril and amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Paglitaz União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado como segunda ou terceira linha de tratamento da diabetes mellitus tipo 2, como descrito abaixo:como monotherapyin pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação withmetformin, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, somente em pacientes adultos que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação withmetformin e um sulphonylurea, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina na diabetes mellitus tipo 2 em pacientes adultos com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Clopidogrel Krka União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida.