Esomeprazol Renantos 20 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

esomeprazol renantos 20 mg comprimido gastrorresistente

renantos pharmavertriebsgesellschaft mbh - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol, magnésio di-hidratado 21.69 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Esomeprazol Renantos 40 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

esomeprazol renantos 40 mg comprimido gastrorresistente

renantos pharmavertriebsgesellschaft mbh - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - esomeprazol, magnésio di-hidratado 43.38 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Esomeprazol Renantos 20 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

esomeprazol renantos 20 mg comprimido gastrorresistente

renantos pharmavertriebsgesellschaft mbh - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol, magnésio di-hidratado 21.69 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Esomeprazol Renantos 40 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

esomeprazol renantos 40 mg comprimido gastrorresistente

renantos pharmavertriebsgesellschaft mbh - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - esomeprazol, magnésio di-hidratado 43.38 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Esomeprazol Renantos 20 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

esomeprazol renantos 20 mg comprimido gastrorresistente

renantos pharmavertriebsgesellschaft mbh - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol, magnésio di-hidratado 21.69 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Capecitabine Medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasias colorretais - agentes antineoplásicos - capecitabine medac é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia de câncer de colon do estágio iii (dukes 'stage-c). a capecitabina medac é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina medac é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina medac em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina medac é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

Leflunomide medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artrite, reumatóide - imunossupressores seletivos - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd). recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reacções adversas graves, portanto, o início de leflunomide o tratamento tem que ser cuidadosamente considerados em relação a estes o benefício / risco aspectos. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Pemetrexed medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - mesotelioma maligno da pleura pemetrexed medac em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de quimioterapia ingênuo pacientes com metastáticos mesotelioma maligno da pleura. de células não-pequenas de câncer de pulmão pemetrexed medac em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia. pemetrexed medac é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia. pemetrexed medac é indicado como monoterapia para a segunda linha de tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia.

Bendamustina medac 2.5 mg/ml Pó para concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bendamustina medac 2.5 mg/ml pó para concentrado para solução para perfusão

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bendamustina - pó para concentrado para solução para perfusão - 2.5 mg/ml - bendamustina, cloridrato 2.5 mg/ml - bendamustine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Bendamustina medac 2.5 mg/ml Pó para concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bendamustina medac 2.5 mg/ml pó para concentrado para solução para perfusão

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bendamustina - pó para concentrado para solução para perfusão - 2.5 mg/ml - bendamustina, cloridrato 2.5 mg/ml - bendamustine - genérico - duração do tratamento: longa duração