Fingolimod Fresenius Kabi 0.5 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fingolimod fresenius kabi 0.5 mg cápsula

fresenius kabi pharma portugal, lda. - fingolimod - cápsula - 0.5 mg - fingolimod, cloridrato 0.56 mg - fingolimod - genérico - duração do tratamento: longa duração

Fingolimod Fresenius Kabi 0.5 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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fresenius kabi pharma portugal, lda. - fingolimod - cápsula - 0.5 mg - fingolimod, cloridrato 0.56 mg - fingolimod - genérico - duração do tratamento: longa duração

Fingolimod Bluefish 0.5 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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bluefish pharmaceuticals ab - fingolimod - cápsula - 0.5 mg - fingolimod, cloridrato 0.56 mg - fingolimod - genérico - duração do tratamento: longa duração

Fingolimod Bluefish 0.5 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Fingolimod Medochemie 0.5 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fingolimod medochemie 0.5 mg cápsula

medochemie ltd. - fingolimod - cápsula - 0.5 mg - fingolimod, cloridrato 0.56 mg - fingolimod - genérico - duração do tratamento: longa duração

Fingolimod Fresenius Kabi 0.5 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fingolimod fresenius kabi 0.5 mg cápsula

fresenius kabi pharma portugal, lda. - fingolimod - cápsula - 0.5 mg - fingolimod, cloridrato 0.56 mg - fingolimod - genérico - duração do tratamento: longa duração

Tyruko União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunossupressores - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Fampyra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - esclerose múltipla - outros medicamentos do sistema nervoso - fampyra é indicado para a melhoria da caminhada em pacientes adultos com esclerose múltipla com incapacidade de andar (escala de status de incapacidade expandida 4-7).

Zeposia União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod cloridrato de - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imunossupressores - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Fampridine Accord União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fampridine accord

accord healthcare s.l.u. - fampridine - esclerose múltipla - outros medicamentos do sistema nervoso - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).